Bateau dû F

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Wessel Due F est un médicament du groupe des agents qui influent sur les processus du métabolisme tissulaire et, en particulier, de la coagulation sanguine. C'est un anticoagulant à action directe, caractérisé par un puissant effet antithrombotique, ainsi que fibrinolytique et protecteur.

Forme de libération et composition

Le médicament a deux formes de libération:

  • Solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse;
  • Capsules de gélatine molle.

La substance active est le sulodexide. Dans une capsule, il contient 250 unités de lipoprotéine lipase (LU), dans un millilitre de solution - 300 LU.

La composition de la capsule de gélatine Wessel Due F, en plus du composant actif, comprend plusieurs excipients: dioxyde de silicium colloïdal, lauryl sarcosinate de sodium, triglycérides. Pour la fabrication de la coque, on utilise: gélatine, glycérol, dioxyde de titane (E171), paraoxybenzoate de sodium éthyle, oxyde de fer rouge (E172), paraoxybenzoate de propyle de sodium (E171).

La composition de la solution Wessel Due f, à l’exception du sulodexide, comprend de l’eau pour injection et du chlorure de sodium.

  • Sous forme de capsules - 25 pcs. dans des blisters, 2 blisters dans une boîte en carton;
  • Sous forme de solution - dans des ampoules de verre foncé de 2 ml, 10 ampoules dans une boîte en carton.

Indications d'utilisation

Selon les instructions à Wessel Due F, les indications pour l'utilisation du médicament sont:

  • Angiopathies (pathologies vasculaires) dans lesquelles le patient a un risque élevé de formation de caillots sanguins (y compris d'angiopathies qui se sont développées dans le contexte d'un infarctus du myocarde);
  • Troubles circulatoires dans le cerveau (y compris pendant la période aiguë d'un AVC ischémique, ainsi que dans les premiers stades du rétablissement après celui-ci);
  • Encéphalopathie dyscirculatoire, qui est une conséquence de la maladie vasculaire athéroscléreuse, du diabète sucré ou de l'hypertension artérielle;
  • Démence vasculaire (c'est-à-dire démence due à une maladie vasculaire cérébrale);
  • Maladie artérielle périphérique occlusive associée à l’athérosclérose ou au diabète sucré;
  • Syndrome de Flebopathic;
  • La présence de caillots sanguins dans les veines profondes;
  • Dommages aux parois des plus petits vaisseaux sanguins (y compris neuro, rétino-néphropathie);
  • Macroangiopiopathies diabétiques (par exemple, encéphalopathie, pied diabétique ou cardiopathie);
  • Thrombophilie (affection caractérisée par un risque accru de thrombose vasculaire récurrente de localisation diverse) et syndrome des antiphospholipides (dans ces pathologies, selon les instructions, Wessel Due F est prescrit en association avec de l'acide acétylsalicylique, ainsi que des héparines de bas poids moléculaire).

Étant donné que l'utilisation de Wessel Due F ne provoque ni n'aggrave le déroulement de la thrombocytopénie thrombotique provoquée par l'utilisation de l'héparine (ou «syndrome du thrombus blanc»), son utilisation est également autorisée pour le traitement de cet état pathologique.

Contre-indications

Selon les instructions, le navire Due F est contre-indiqué:

  • Avec diathèse hémorragique;
  • Dans les maladies accompagnées d'une aggravation de la coagulation du sang;
  • Les patients présentant une hypersensibilité à ses composants;
  • Les femmes dans les 13 premières semaines de grossesse.

Posologie et administration

Au début du traitement, il est recommandé d’injecter par voie parentérale Vessel Due F à un muscle ou à une veine (par bolus ou au goutte-à-goutte). Dose unique - 2 ml (contenu d'une ampoule). La durée du traitement est de 15 à 20 jours.

Pour préparer la solution pour perfusion intraveineuse, 2 ml de la solution sont dilués dans 150-200 ml de solution saline stérile.

À la fin du cycle d'injection, le patient est transféré à la forme orale du médicament. Le schéma standard implique une prise journalière de 250 LU (une capsule) deux fois par jour (entre les repas) pendant 30 à 40 jours.

Un traitement complet est effectué au moins deux fois par an.

Le schéma posologique de Wessel Due F peut être révisé (à la fois en termes de dose et de fréquence d'utilisation) en fonction des résultats d'un examen de diagnostic qualitatif du patient.

Effets secondaires

Selon l'annotation au médicament, l'utilisation de Wessel Due F peut être accompagnée de:

  • Troubles du tube digestif, qui se manifestent par des douleurs dans la région épigastrique, des accès de nausée, des vomissements.
  • Réactions allergiques, éruption cutanée manifestée de diverses localisations;
  • Réactions locales - douleur, sensation de brûlure, apparition d'un hématome au site d'injection.

Instructions spéciales

Selon les avis des médecins, si vous dépassez la dose recommandée, Wessel Due F peut provoquer un saignement ou des saignements. Le traitement du surdosage implique l'abolition du médicament et la conduite d'un traitement symptomatique.

Le sulodexide ne doit pas être utilisé en association avec des anticoagulants directs ou indirects, ni avec des agents antiplaquettaires. Les autres interactions médicamenteuses cliniquement significatives de cet outil ne sont pas identifiées.

Pendant la période d'application de Vessel Due F, une surveillance constante du coagulogramme est nécessaire. Au début du traitement et avant la fin du traitement, il convient d’évaluer les indicateurs suivants: le temps de thromboplastine partielle activée (APTT), la concentration en antithrombine III, le temps de coagulation du sang et le temps de saignement. Il convient de garder à l’esprit que lors de la prise de ce médicament, les indices APTT normaux augmentent environ 1,5 fois.

Influence sur la capacité à diriger le véhicule et les mécanismes difficiles que le médicament ne rend pas.

Les analogues

Le générique Wessel Due F est Angioflux, également disponible en capsule et en solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse.

Un mécanisme d'action similaire est caractérisé par: Antithrombine III humaine, Anfibra, Héparine, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Médecine Leech, Fraxiparine, Fragmin, Cybor 2500 et Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

Termes et conditions de stockage

Wessel Due F est un médicament de prescription de la liste B. Gardez-le à une température ne dépassant pas 30 ºС. Durée de vie - 5 ans.

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http://spravka03.net/vessel-duje-f.html

Wessel Due F - instructions officielles d'utilisation

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial du médicament

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

La composition

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
Chaque ampoule (2 ml) contient:
Ingrédient actif: Sulodexide 600 LE
Substances inactives: chlorure de sodium, eau pour injection.

Capsule
Chaque capsule contient:
Ingrédient actif: Sulodeksid 250 LE
Substances inactives: lauryl sarcosinate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, triglycérides
La composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine, glycérol, éthylparaoxybenzoate de sodium, propylparaoxybenzoate de sodium, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172)

Description

Capsule -
Capsules ovales de gélatine molle, de couleur rouge brique, contenant une suspension de couleur blanc-gris. La couleur rosâtre ou crème rosée du contenu des gélules est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique

Code ATX:

Propriétés pharmacologiques

Le mécanisme d'action du sulodexide est dû à deux propriétés principales: la fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l'antithrombine III (ATIII) et la fraction de dermatane pour le cofacteur II de l'héparine (CGII).

Action pharmacologique:
anticoagulant, angioprotecteur, profibrinolytique, antithrombotique.

Pharmacodynamique
L'effet anticoagulant se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (IGP).2), avec une diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin.

L'action profibrinolytique est due à une augmentation du taux sanguin d'activateur de plasminogène tissulaire et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale vasculaire. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides, qui font partie des LDL).

L'efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l'épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération de cellules à mésangium.

La pharmacocinétique de 90% de sulodexide est absorbée par l'endothélium vasculaire, ce qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes et est absorbée dans le petit intestin. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose dans les organes a montré que le médicament est métabolisé et excrété par les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration intraveineuse du médicament, l'excrétion urinaire représente 50% du composé et après 48 heures, 67%.

Indications d'utilisation:

Contre-indications:

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement:

Méthode d'application et schéma posologique

Capsules pour administration orale.

Le traitement commence par l'administration intramusculaire quotidienne du contenu d'une ampoule du médicament ou d'un bolus ou goutte à goutte intraveineux, après avoir été dissoute dans 150 à 200 ml de solution saline pendant 15 à 20 jours. Ensuite, dans les 30 à 40 jours qui suivent, le traitement doit être poursuivi en prenant le médicament par voie orale: 1 capsule est prescrite 2 fois par jour entre les repas. Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

En fonction des résultats de l'examen clinique et diagnostique du patient, le schéma posologique peut être modifié à la discrétion du médecin.

Effets secondaires

Symptômes de surdosage et méthodes de traitement

Symptômes: saignements ou saignements.
Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Instructions spéciales

Impact sur la capacité de conduire une voiture ou d'autres mécanismes:
La capacité de conduire une voiture et de contrôler des machines n’est pas affectée par le médicament.

Formulaire de décharge:

250 capsules LE: 25 capsules par blister;
2 blisters avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.

http://medi.ru/instrukciya/vessel-due-f_10342/

Vessel Doue F Solution pour injections, Solution pour injections

Prix ​​à partir de: 12215tg.

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  • Classification ATX: B01AB11 Sulodexide
  • DCI ou nom de groupement: Sulodexide
  • Groupe pharmacologique:
  • Fabricant: inconnu
  • Propriétaire de la licence: Inconnu
  • Pays: inconnu

Instructions pour usage médical

Navire Doe F

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Solution injectable 600 LE / 2 ml

La composition

2 ml de solution contiennent

ingrédient actif - sulodexide 600 LE *,

excipients: chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

Solution limpide du jaune clair au jaune.

Groupe pharmacothérapeutique

Code ATC B01AB11

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

90% du sulodexide s'accumule dans l'endothélium vasculaire, ce qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes. Métabolisé dans le foie et excrété par les reins. La distribution de sulodexide dans les organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration intraveineuse du médicament, l'excrétion urinaire représente 50% du composé et après 48 heures, 67%.

Pharmacodynamique

Wessel Due F a des actions antithrombotiques, anticoagulantes (lorsqu'elles sont administrées par voie parentérale), angioprotectrices et profibrinolytiques.

Vessel Due F (sulodexide) est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glucosaminoglycanes (GAG): une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Le mécanisme d'action du sulodexide est dû à deux propriétés principales: la fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l'antithrombine III (ATIII) et une fraction de dermatane pour l'héparine II (CGII).

Le mécanisme d’action antithrombotique Vessel Due f est associé à la suppression du facteur Xa activé, à une augmentation de la synthèse et de la sécrétion de prostacycline (prostaglandine I2), avec une diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin.

Le mécanisme d’action profibrinolytique de Wessel Due F est dû à une augmentation des taux sanguins d’activateur du plasminogène tissulaire (TAP) dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur (TAP).

Le mécanisme de l'action angioprotectrice de Wessel Due F est associé à la restauration de l'intégrité structurale et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. Le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides), qui font partie des LDL (lipoprotéines de basse densité).

L'efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l'épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération de cellules à mésangium.

L'effet anticoagulant de Wessel Due F se manifeste en raison de l'affinité pour l'antithrombine III et l'héparine du cofacteur II, qui inactive la thrombine.

Indications d'utilisation

  • Angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde
  • violation de la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et une période de récupération précoce; encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle; démence vasculaire
  • lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique
  • phlébopathie, thrombose veineuse profonde
  • microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie)
  • états thrombotiques, syndrome des antiphospholipides (prescrit simultanément avec l'acide acétylsalicylique après un traitement avec de l'héparine de faible poids moléculaire)

Posologie et administration

La solution injectable est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Le traitement commence par l'administration intramusculaire quotidienne du contenu d'une ampoule (2 ml), d'un bolus intraveineux ou d'un goutte-à-goutte (150 à 200 ml de solution saline).

La dose maximale de 4 ml (2 ampoules) par jour (2 ml deux fois par jour) est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse. La durée du traitement est de 15 à 20 jours. Poursuivez ensuite le traitement avec des gélules pendant 30 à 40 jours. Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

  • nausée, vomissement, douleur épigastrique
  • éruption cutanée (réaction allergique)
  • douleur, brûlure, hématome au site d'injection
  • hypersensibilité aux composants du médicament
  • diathèse hémorragique et maladies accompagnées de coagulation sanguine basse
  • grossesse au premier trimestre

Interactions médicamenteuses

Une interaction significative du médicament Vessel Due f avec d’autres médicaments n’est pas installée. Lors de l'utilisation de Wessel Due F, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui agissent sur le système hémostatique en tant qu'anticoagulants (directs et indirects).

Instructions spéciales

À l'application des doses recommandées, le contrôle des paramètres de la coagulation n'est pas obligatoire. L'utilisation de fortes doses pour l'administration parentérale nécessite un contrôle de la coagulation au début et à la fin du traitement.

Il est conseillé de déterminer les indicateurs:

  • Temps de thromboplastine partielle activée par APTT, normalement: 30 à 40 secondes (peut-être 25 à 30 secondes ou 35 à 50 secondes, selon le type et la concentration de l'activateur utilisé). Wessel Due F augmente les taux normaux d'environ une fois et demie.
  • L’antithrombine III est un anticoagulant physiologique, elle se situe normalement entre 210 et 300 mg / l. Le temps de saignement est un indicateur de l'hémostase des plaquettes vasculaires, normalement Duca - 2-4 minutes.
  • temps de coagulation (sang non stabilisé), normalement 6-8 minutes selon la méthode de Milian (mod. Moravica).

Utilisation pédiatrique

Les données sur l'étude de la sécurité et l'efficacité du médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne sont pas disponibles.

Grossesse et allaitement

L’utilisation du médicament chez les patientes atteintes de diabète insulinodépendant Wessel Due F pendant les trimestres II et III de la grossesse a permis de traiter et de prévenir les complications vasculaires (gestose * - toxicose tardive de la femme enceinte).

* - Gestose apparaissant à l’arrière-plan: néphropathie des degrés I et II, hypertension et syndrome DIC pour type hypertensif, glomérulonéphrite chronique, thrombophlébite et risque de complications thromboemboliques, avortement de grossesse avec syndrome des antiphospholipides, taux élevés de coagulation du sang pour différentes variétés de coagulants.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

La capacité de conduire une voiture et de contrôler les équipements de la machine n’affecte pas le médicament.

Surdose

Traitement: élimination du médicament, introduction d’une solution à 1% de sulfate de protamine.

Formulaire de décharge et emballage

Solution injectable 2 ml en ampoules. Un paquet de 10 ampoules dans un blister, ainsi que des instructions pour un usage médical en langues russe et russe, sont placés dans un paquet de carton.

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Ne pas utiliser après la date d'expiration spécifiée

Conditions de vente en pharmacie

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Milan - Italie

Adresse de l'organisation qui reçoit les demandes des consommateurs concernant la qualité du produit en République du Kazakhstan

Représentant en République du Kazakhstan

La ville d'Almaty Pouchkine, 13

Avez-vous eu un congé de maladie en raison de douleurs au dos?

À quelle fréquence rencontrez-vous des maux de dos?

Pouvez-vous tolérer la douleur sans prendre d'analgésiques?

En savoir plus aussi vite que possible pour faire face aux maux de dos.

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Wessel Due F (solution): mode d'emploi

Forme de dosage

Solution injectable, 600 LE / 2 ml

La composition

Une ampoule (2 ml de solution) contient:

ingrédient actif - sulodexide 600 LE (unités lipoprotéine lipase),

excipients: chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

Description

Solution limpide du jaune clair au jaune

Groupe pharmacothérapeutique

Les anticoagulants. Anticoagulants directs (héparine et ses dérivés). Sulodexide.

Code ATX B01AB11

Propriétés pharmacologiques

90% du sulodexide s'accumule dans l'endothélium vasculaire, ce qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes. Le sulodexide est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie et excrété par les reins. La distribution de sulodexide dans les organes a montré que le médicament est excrété par les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration, l'excrétion urinaire est de 50% et après 48 heures, 67% de la dose administrée.

Wessel Due F a des actions antithrombotiques, anticoagulantes (lorsqu'elles sont administrées par voie parentérale), angioprotectrices et profibrinolytiques.

Wessel Due F est un médicament biologique, le sulodexide, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Le sulodexide est un mélange naturel de glycosaminoglycanes (GAG): une fraction analogue à l’héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Le mécanisme d'action du sulodexide est dû à deux propriétés principales: la fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l'antithrombine III (ATIII) et une fraction de dermatane pour l'héparine II (CGII).

Le mécanisme d'action antithrombotique est associé à la suppression de l'activité du facteur Xa, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (prostaglandine I2), à une diminution du taux plasmatique de fibrinogène.

Le mécanisme de l’action profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin d’activateur du plasminogène tissulaire (TAP) et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire et à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (puisqu'il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides).

L'efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l'épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération de cellules à mésangium.

L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour l'antithrombine III et le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.

Indications d'utilisation

- Angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus aigu du myocarde

- violation de la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et une période de récupération précoce; encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle; démence vasculaire

- lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique

- phlébopathie, thrombose veineuse profonde

- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie)

- thrombophilic syndrome, syndrome des antiphospholipides (prescrit conjointement avec de l'acide acétylsalicylique après un traitement avec de l'héparine de faible poids moléculaire)

Posologie et administration

Le traitement commence par l'administration intramusculaire quotidienne du contenu d'une ampoule (2 ml de solution injectable). Alternativement, le contenu de 1 ampoule injecté par voie intraveineuse avec un bolus ou goutte à goutte, pré-dissous dans 150-200 ml de solution saline.

La dose maximale - le contenu de 2 ampoules par jour (1 ampoule deux fois par jour), est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse, comme indiqué ci-dessus. La durée du traitement est de 15 à 20 jours. Poursuivez ensuite le traitement en prenant les capsules Wessel Due F pendant 30 à 40 jours. Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

Effets secondaires

- nausée, vomissement, douleur épigastrique

- éruption cutanée (réaction allergique)

- douleur, brûlure, hématome au site d'injection

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament

- diathèse hémorragique et maladies accompagnées de coagulation sanguine basse

- grossesse au premier trimestre

Interactions médicamenteuses

Une interaction significative du médicament Vessel Due f avec d’autres médicaments n’est pas installée. Lors de l'utilisation de Wessel Due F, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui agissent sur le système hémostatique en tant qu'anticoagulants directs et indirects.

Instructions spéciales

À l'application des doses recommandées, le contrôle des paramètres de la coagulation n'est pas obligatoire. L'administration parentérale de fortes doses nécessite un contrôle de la coagulation au début et à la fin du traitement.

Il est conseillé de déterminer les indicateurs:

- temps de thromboplastine partielle activée (APTT), normalement: 30 à 40 secondes (peut être de 25 à 30 secondes ou de 35 à 50 secondes, selon le type et la concentration de l'activateur utilisé). Wessel Due F augmente les performances normales d'environ une fois et demie.

- L’antithrombine III est un anticoagulant physiologique, elle se situe normalement entre 210 et 300 mg / l.

- le temps de saignement est un indicateur de l'hémostase des plaquettes vasculaires, normalement Duca - 2-4 minutes.

- temps de coagulation (sang non stabilisé), normalement 6-8 minutes selon la méthode de Milian (mod. Moravica).

Étant donné que le sulodexide est un polysaccharide acide, lorsqu'il est utilisé dans une association échomporale, il peut réagir en formant des complexes avec des substances de base.

Les substances incompatibles souvent utilisées dans les associations extemporales pour l'administration intraveineuse sont la vitamine K, le complexe B de vitamines, l'hydrocortisone, l'hyaluronidase, le gluconate de calcium, les sels d'ammonium quaternaire, le chloramphénicol, la tétracycline et la streptomycine.

Utilisation pédiatrique

Les données sur l'étude de la sécurité et l'efficacité du médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne sont pas disponibles.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, appliquez sous surveillance médicale stricte.

L’utilisation de Wessel Due F chez les patientes atteintes de diabète insulinodépendant aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse a donné des résultats positifs dans le traitement et la prévention des complications vasculaires (gestose * - toxicose tardive de la femme enceinte).

* - Gestose apparaissant à l’arrière-plan: néphropathie des degrés I et II, hypertension et syndrome DIC pour type hypertensif, glomérulonéphrite chronique, thrombophlébite et risque de complications thromboemboliques, grossesse avec syndrome des antiphospholipides, taux de coagulation sanguine élevés

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

La capacité de conduire une voiture et les mécanismes de contrôle du médicament n’affectent pas.

Surdose

Symptômes: saignements (c'est le seul effet pouvant être causé par un surdosage).

Traitement: en cas de saignement, il est nécessaire d'administrer du sulfate de protamine (solution à 1%) utilisé dans le «saignement de l'héparine».

Formulaire de décharge et emballage

Sur 2 ml d'une préparation dans des ampoules de verre foncé.

5 ampoules dans un blister; Deux blisters ainsi que des instructions pour un usage médical en russe et en russe sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

http://tab.103.kz/vessel-due-f-rastvor-instruktsiya/

Wessel Duee Injections: mode d'emploi

La composition

ingrédient actif: 1 ampoule (2 ml de solution) contient 600 unités LO (lipoprotéine lipase) sulodexide;

Excipients: chlorure de sodium, eau pour injection.

Forme de dosage

Solution injectable

Groupe pharmacologique

Agents antithrombotiques. Sulodexide.

Code ATC B01A B11.

Des indications

  • Angiopathies avec un risque accru de thrombose, incl. thrombose après un infarctus aigu du myocarde
  • maladies cérébrovasculaires: accident vasculaire cérébral (AVC ischémique aigu et période de rééducation précoce après un AVC)
  • encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension artérielle et la démence vasculaire;
  • maladies artérielles périphériques occlusives de genèse athéroscléreuse et diabétique
  • phlébopathie et thrombose veineuse profonde
  • microangiopathies (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) causées par le diabète sucré;
  • thrombophilie, syndrome des antiphospholipides
  • thrombocytopénie de l'héparine.
Enfants enfants

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active, à l'héparine et aux substances similaires à l'héparine, ou à l'un des composants du médicament
  • diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une diminution de la coagulation sanguine.
Enfants enfants

Posologie et administration

instructions générales

Les schémas thérapeutiques couramment utilisés comprennent l'administration parentérale du médicament, suivie de capsules; dans certains cas, le traitement par sulodexide peut être démarré directement en prenant les gélules. Le schéma thérapeutique et les doses utilisées peuvent être adaptés par décision du médecin sur la base d'un examen clinique et des résultats de la détermination des paramètres de laboratoire.

En général, il est recommandé de prendre des gélules dans les intervalles entre les repas; si la dose quotidienne de gélules est divisée en plusieurs doses, il est recommandé de résister à l’intervalle de 12 heures entre les doses du médicament.

En général, il est recommandé de répéter le traitement complet au moins 2 fois par an.

Angiopathies avec un risque accru de thrombose, incl. thrombose après un infarctus aigu du myocarde

Au cours du premier mois, des injections intramusculaires de 600 sul sulxexide (contenu de 1 ampoule) sont administrées quotidiennement, après quoi le traitement est poursuivi, en prenant par voie orale 1-2 capsules deux fois par jour (500-1000 LO / jour). Les meilleurs résultats peuvent être obtenus si le traitement est commencé dans les 10 premiers jours suivant un épisode d'infarctus aigu du myocarde.

Maladies cérébrovasculaires: AVC (AVC ischémique aigu et période de rééducation précoce après un AVC)

Le traitement commence par l'administration quotidienne de 600 OL sulodexide ou d'un bolus ou d'une perfusion au goutte à goutte, pour lesquels le contenu d'une ampoule de médicament est dissous dans 150-200 ml de solution saline. La durée de la perfusion - de 60 minutes (vitesse 25 à 50 gouttes / minute) à 120 minutes (vitesse de 35 à 65 gouttes / minute). La durée recommandée de traitement est de 15-20 jours. Ensuite, le traitement doit être poursuivi avec l'utilisation de gélules, qui sont ingérées 1 gélule deux fois par jour (500 LO / jour) pendant 30 à 40 jours.

Encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension artérielle et la démence vasculaire

Il est recommandé de prendre 1-2 capsules du médicament deux fois par jour (500-1000 LO / jour) par voie orale pendant 3-6 mois. Le traitement peut commencer par l’introduction de 600 sulodexide de LO par jour pendant 10 à 30 jours.

Maladies artérielles périphériques occlusives de genèse athéroscléreuse et diabétique

Le traitement commence par l'administration quotidienne intramusculaire de 600 sul sulxexide de LO et se poursuit pendant 20 à 30 jours. Ensuite, le traitement se poursuit, en prenant oralement 1 à 2 capsules deux fois par jour (500 à 1 000 LO / jour) pendant 2-3 mois.

Phlébopathie et thrombose veineuse profonde

L'administration orale de capsules de sulodexide est habituellement prescrite à une dose de 500 à 1 000 LO / jour (2 ou 4 capsules) pendant 2 à 6 mois. Le traitement peut être commencé avec l'administration quotidienne de 600 L-sulodexide par jour pendant 10 à 30 jours.

Microangiopathies (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) causées par le diabète sucré

Le traitement des patients souffrant de micro et macroangiopathies est recommandé en deux étapes. Au début, on administre 600 LL de sulodexide quotidiennement pendant 15 jours, puis le traitement est poursuivi en prenant 1 à 2 gélules deux fois par jour (500 à 1 000 L / jour). Étant donné que les résultats du traitement à court terme peuvent être dans une certaine mesure perdus, il est recommandé d’augmenter la durée du deuxième stade du traitement à au moins 4 mois.

Thrombophilie, syndrome des antiphospholipides

Le schéma thérapeutique habituel prévoit l'administration orale de 500 à 1 000 sul sulxexide par jour (2 ou 4 gélules) pendant 6 à 12 mois. Les gélules de Sulodexide sont généralement prescrites après un traitement avec de l’héparine de bas poids moléculaire en association avec de l’acide acétylsalicylique, et le schéma posologique de ce dernier n’a pas besoin d’être modifié.

thrombocytopénie de l'héparine

En cas de thrombocytopénie par héparine, l'administration d'héparine ou d'héparine de bas poids moléculaire est remplacée par une perfusion de sulodexide. Pour ce faire, le contenu d'une ampoule de médicament (600 OL sulodexide) est dilué dans 20 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% et administré par perfusion lente pendant 5 minutes (80 gouttes / minute). Après cela, 600 LO de sulodeksid ont été diluées dans 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% et injectées sous forme de perfusions goutte-à-goutte de 60 minutes (à une vitesse de 35 gouttes / minute) tous les 12 heures, aussi longtemps qu'un traitement anticoagulant est nécessaire.

Effets indésirables

Vous trouverez ci-dessous des informations sur les effets indésirables observés au cours d’études cliniques portant sur 3258 patients recevant des doses et des schémas thérapeutiques standard.

Effets indésirables associés à l’utilisation du sulodexide, classés selon les classes d’organes systémiques et leur fréquence. La terminologie suivante est utilisée pour déterminer la fréquence des effets indésirables: très souvent (≥ 1/10); souvent (de ≥ 1/100 à

Surdose

Une surdose du médicament peut entraîner l'apparition de symptômes hémorragiques, tels qu'une diathèse hémorragique ou des saignements. En cas de saignement, il est nécessaire d’injecter une solution de sulfate de protamine à 1%. En général, en cas de surdosage, le médicament doit être arrêté et un traitement symptomatique approprié doit être instauré.

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement

Comme il n’existe aucune expérience d’utilisation du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse, il convient d’éviter son utilisation par les femmes pendant cette période, à moins que, de l’avis du médecin, les bénéfices escomptés du traitement pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus.

L’utilisation du sulodexide au cours des trimestres II et III de la grossesse est limitée dans le traitement des complications vasculaires dues au diabète de type I et II et à la toxicose tardive. Dans de tels cas, le sulodexide était administré quotidiennement par voie intramusculaire à une dose de 600 LO par jour pendant 10 jours, après quoi l'administration orale du médicament était administrée en une capsule deux fois par jour (500 LO / jour) pendant 15 à 30 jours. En cas de toxicose, ce schéma thérapeutique peut être associé aux méthodes de traitement traditionnelles.

Pendant les trimestres II et III de la grossesse, le médicament doit être utilisé avec prudence, sous la surveillance d'un médecin.

On ignore encore si le sulodexide ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, pour des raisons de sécurité, il n'est pas recommandé de nommer une femme pendant l'allaitement.

L’utilisation du sulodexide dans le traitement de la néphropathie diabétique et de la glomérulonéphrite chez les adolescents âgés de 13 à 17 ans est limitée. Dans de tels cas, 600 OL de sulodexide ont été administrés par voie intramusculaire quotidiennement pendant 15 jours, puis 1 à 2 capsules du médicament ont été administrées par voie orale deux fois par jour (500 à 1 000 LO / jour) pendant 2 semaines.

Les données sur l'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants de moins de 12 ans ne sont pas disponibles.

Caractéristiques de l'application

Au cours du traitement, les paramètres d'hémocoagulation (détermination du coagulogramme) doivent être surveillés périodiquement. Au début et à la fin du traitement, les paramètres de laboratoire suivants doivent être déterminés: temps de thromboplastine partielle activée, temps de saignement / temps de coagulation et antithrombine III. Lors de l'utilisation du médicament, le temps de thromboplastine partielle activée est augmenté d'environ 1,5 fois.

La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes.

Si vous ressentez des vertiges pendant le traitement, évitez de conduire et de travailler avec des mécanismes.

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Comme le sulodexide est une molécule qui plie l’héparine, son utilisation simultanée peut favoriser la croissance de l’effet anticoagulant de l’héparine et des anticoagulants oraux. Aucune autre interaction médicamenteuse cliniquement significative avec les médicaments n'a été détectée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacologique. Wessel Due F est un médicament constitué de sulodexide, un mélange naturel de glycosaminoglycanes isolé de la muqueuse intestinale de porc, constitué d'une fraction riche en héparine d'un poids moléculaire d'environ 8 000 Da (80%) et de sulfate de dermatane (20%).

Le sulodexide a un effet antithrombotique, anticoagulant, profibrinolytique et angioprotecteur.

L'action anticoagulante du sulodexide est due à sa relation avec le cofacteur de l'héparine II, qui inhibe la thrombine.

L'effet antithrombotique du sulodexide est provoqué par l'inhibition de l'activité de Xa, par la promotion de la synthèse et de la sécrétion de prostacycline (PGI2) et par la diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin.

Effet profibrinolitique dû à une activité accrue de l'activateur tissulaire du plasminogène et à une diminution de l'activité de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium et à la normalisation de la densité de la charge négative des membranes basales vasculaires.

De plus, le sulodexide normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (associé à l'activation de la lipoprotéine lipase, une enzyme responsable de l'hydrolyse des triglycérides).

L'efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l'épaisseur des membranes basales et à produire de la matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.

Pharmacocinétique Le sulodexide est absorbé dans l'intestin grêle. 90% de la dose administrée de sulodexide s'accumulent dans l'endothélium vasculaire, où sa concentration est 20 à 30 fois supérieure à celle des tissus d'autres organes. Le sulodexide est métabolisé par le foie et est principalement excrété par les reins. À la différence de l'héparine non fractionnée et de bas poids moléculaire, le désulfate, qui entraînerait une diminution de l'effet antithrombotique et une accélération significative de la production de sulodexide, ne se produit pas. Des études sur la distribution du sulodexide ont montré qu'il est excrété par les reins avec une demi-vie de 4h00.

Propriétés physiques et chimiques de base

une solution limpide de couleur jaune, placée dans des ampoules de verre foncé.

Incompatibilité

Le sulodexide étant un polysaccharide aux propriétés faiblement acides, il peut former des complexes avec d’autres substances possédant des propriétés basiques. C Sulodexide incompatible avec les substances suivantes qui sont largement utilisées pour les injections extemporelles combinées: vitamine K, complexe de vitamines du groupe B, hyaluronidase, hydrocortisone, gluconate de calcium, sels d’ammonium quaternaire, chloramphénicol, tétracycline et streptomycine.

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

Tenir hors de la portée des enfants.

Emballage

Sur des solutions pour injections de 2 ml (600 LO) dans des ampoules de verre foncé; 5 ampoules dans un blister; sur 2 emballages planimétriques dans une boîte en carton.

http://lek.103.ua/10453-vessel-due-f-ukoly-instruktsiya/

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