Anticoagulants: liste de médicaments

Les anticoagulants sont des médicaments destinés à supprimer l'activité du système sanguin responsable de la coagulation. Les anticoagulants contribuent au fait que la fibrine sera produite en petites quantités, empêchant ainsi la formation de caillots sanguins. Les anticoagulants inhibent les processus de coagulation du sang en modifiant sa viscosité.

Les préparations liées aux anticoagulants sont prescrites à des fins thérapeutiques et prophylactiques. Ils sont disponibles sous forme de comprimés, pommades et solutions pour administration intraveineuse et intramusculaire. Le médecin prescrit des anticoagulants en sélectionnant la posologie nécessaire pour le patient. Si le schéma thérapeutique est erroné, vous pouvez nuire gravement au corps. Les conséquences sont très lourdes, voire mortelles.

Les maladies cardiovasculaires sont au premier rang des causes pathologiques entraînant la mort chez la population humaine. Souvent, les caillots sanguins entraînent la mort d'une personne atteinte de pathologie cardiaque. Pratiquement une personne sur deux au cours d'une autopsie a un caillot de sang dans les vaisseaux. En outre, une thromboembolie pulmonaire et une thrombose veineuse peuvent entraîner de graves complications pour la santé et rendre les personnes handicapées. Par conséquent, après avoir découvert chez une personne une pathologie particulière du système cardiovasculaire, les médecins prescrivent des anticoagulants aux patients. Si vous commencez à suivre votre traitement rapidement, vous pourrez prévenir la formation de masses thrombotiques dans les vaisseaux, leur blocage et autres complications graves de la maladie.

L'hirudine est un anticoagulant naturel connu de nombreuses personnes. Cette substance est contenue dans la salive de sangsue. Il est valable 2 heures. La pharmacologie moderne propose aux patients des anticoagulants synthétiques, qui comptent actuellement plus de 100 médicaments. Une telle gamme de médicaments vous permet de choisir le médicament le plus efficace et le plus efficace dans chaque cas.

Le plus souvent, les anticoagulants ont un effet non pas sur le caillot de sang mais sur le système de coagulation du sang, en réduisant son activité, ce qui permet de supprimer les facteurs plasmatiques du sang, ce qui provoque son effondrement et empêche également la production de thrombine. Sans cette enzyme, les fils de fibrine qui composent un caillot sanguin ne peuvent pas se développer. Ainsi, il est possible de ralentir la formation d'un caillot sanguin.

Comment fonctionnent les anticoagulants?

En fonction du mécanisme d’action, les anticoagulants se divisent en deux types: direct et indirect:

Les anticoagulants directs réduisent l'activité de la thrombine elle-même, désactivant la prothrombine et nuisant ainsi à la formation de caillots sanguins. Cependant, leur admission est lourde de risque de saignement interne, il est donc nécessaire de surveiller les indicateurs du système de coagulation du sang. Les anticoagulants directs sont bien absorbés dans l'intestin, par le sang, ils atteignent le foie, se propagent à travers le corps, puis sont excrétés par les reins.

Les anticoagulants indirects agissent sur les enzymes responsables des processus de coagulation du sang. Ils éliminent complètement la thrombine et n'inhibent pas son activité. En outre, ces médicaments améliorent le travail du myocarde, favorisent la relaxation des muscles lisses, permettent d'éliminer les urates et l'excès de cholestérol du corps. En relation avec de tels effets thérapeutiques, les anticoagulants indirects sont prescrits non seulement pour le traitement de la thrombose, mais également pour leur prévention. Ces médicaments sont indiqués pour être pris par voie orale. Avec un rejet net de leur utilisation, on observe une augmentation du niveau de thrombine, ce qui provoque une thrombose.

Il existe également des médicaments qui affectent la capacité de coagulation du sang, mais ils fonctionnent un peu différemment. Ces médicaments comprennent l'acide acétylsalicylique, etc.

Anticoagulants directs

L'héparine. Ce médicament est l'anticoagulant à action directe le plus courant. Non moins populaires sont les médicaments basés sur elle. L'héparine empêche les plaquettes de coller les unes aux autres, augmente le flux sanguin vers les reins et le muscle cardiaque. Cependant, il ne faut pas exclure la possibilité de formation de caillots sanguins chez les patients recevant de l'héparine, celle-ci interagissant avec les protéines plasmatiques et les macrophages.

Le médicament permet de réduire la pression artérielle, a un effet anti-sclérotique, augmente la perméabilité de la paroi vasculaire, ne permet pas aux cellules des muscles lisses de mener à bien des processus de prolifération. L'héparine a également un effet dépresseur sur le système immunitaire, contribue à augmenter la diurèse et au développement de l'ostéoporose. Pour la première fois, cette substance a été obtenue à partir du foie, d'où son nom.

Si le médicament est utilisé pour prévenir la thrombose, il est administré par voie sous-cutanée. En cas d'urgence, l'héparine est administrée par voie intraveineuse. Vous pouvez également utiliser des gels et des pommades, notamment de l'héparine. Ils ont un effet antithrombotique, aident à réduire la réponse inflammatoire. Il est appliqué sur la peau avec une fine couche en frottant doucement.

Lioton, hépatrombine, pommade d'héparine sont les trois principaux médicaments utilisés pour le traitement local de la thrombose et de la thrombophlébite.

Toutefois, lors de l’utilisation de médicaments à base d’héparine, il convient de garder à l’esprit que le risque de saignement augmente, car le processus de formation de thrombus est inhibé et la perméabilité de la paroi vasculaire augmente.

Héparines de bas poids moléculaire. Les médicaments, appelés héparines de bas poids moléculaire, se distinguent par une biodisponibilité élevée et une activité suffisante contre les caillots sanguins. Elles durent plus longtemps que les héparines régulières et le risque de saignement est moindre.

Les héparines de bas poids moléculaire sont rapidement absorbées et stockées dans le sang pendant une longue période. Ils empêchent la production de thrombine, mais ne rendent pas la paroi vasculaire trop perméable. L'utilisation de médicaments de ce groupe permet d'améliorer la fluidité du sang, d'augmenter l'apport sanguin aux organes internes et de normaliser leurs performances.

L’utilisation d’héparines de bas poids moléculaire n’est pas associée à un risque élevé de complications, elle déplace donc l’héparine ordinaire de la pratique médicale moderne. Les médicaments sont injectés sous la peau dans la surface latérale de la paroi abdominale.

Les représentants des héparines de bas poids moléculaire sont:

Fragmin. Le médicament est disponible sous forme de solution, ce qui a peu d’effet sur l’hémostase primaire et le processus de collage des plaquettes. Le médicament est administré uniquement par voie intraveineuse, l'utilisation intramusculaire est interdite. Il est prescrit aux patients au début de la période postopératoire, à condition qu'il y ait un risque de saignement ou qu'ils présentent un dysfonctionnement marqué des plaquettes.

Clivein. C'est un médicament qui est un anticoagulant direct. Il ne laisse pas le sang se coaguler, empêchant ainsi le développement d'une thromboembolie.

Clexane. Ce médicament prévient la formation de caillots sanguins et contribue également à l'élimination de la réponse inflammatoire. Il n'est pas combiné avec d'autres médicaments qui affectent l'hémostase.

Fraxiparine. Ce médicament ne permet pas la coagulation du sang et favorise la résorption des caillots sanguins. Après son introduction, des ecchymoses et des nodules se forment au site d'injection. Quelques jours plus tard, ils se dissolvent d'eux-mêmes. Si, au début du traitement, le patient recevait une dose trop forte, cela pourrait alors provoquer l’apparition de saignements et une thrombocytopénie, mais ces effets indésirables disparaîtront plus tard.

Vesel Doue F. Ce médicament a une base naturelle, car il est obtenu à partir de la muqueuse intestinale des animaux. Appliquez-le pour réduire le taux de fibrinogène dans le sang, pour la résorption des masses thrombotiques. À des fins prophylactiques, il est utilisé lorsqu'il existe un risque de formation de caillots sanguins dans les veines et les artères.

Les médicaments à base d'héparine de faible poids moléculaire nécessitent le strict respect des instructions. Leur nomination et utilisation indépendantes sont inacceptables.

Inhibiteurs de la thrombine. L'hirudine est un inhibiteur de la thrombine. Il contient un composant présent dans la salive de la sangsue. Le médicament commence à agir dans le sang, supprimant directement la production de thrombine.

Il existe également des médicaments contenant des protéines synthétiques, similaires à celles isolées de la salive de sangsue. Ces médicaments s'appellent Girugen et Girulog. Ce sont de nouveaux médicaments qui présentent plusieurs avantages par rapport aux héparines. Ils agissent plus longtemps, de sorte que les scientifiques participent aujourd'hui à la création de ces médicaments sous forme de comprimés. En pratique, Girugen est rarement utilisé, car le médicament a un coût élevé.

La lépirudine est un médicament utilisé pour prévenir la thrombose et la thromboembolie. Il supprime la production de thrombine, se réfère aux anticoagulants directs. Grâce à la lépirudine, vous pouvez réduire le risque d'infarctus du myocarde et refuser une intervention chirurgicale chez les patients souffrant d'angine de fatigue.

Anticoagulants indirects

Les anticoagulants indirects comprennent des médicaments tels que:

Fenilin. Ce médicament est bien absorbé et distribué dans le corps, pénètre rapidement à travers toutes les barrières histohématogènes et se concentre au bon endroit. La féniline est considérée comme l’un des médicaments les plus efficaces du groupe des anticoagulants indirects. Sa réception permet d'améliorer les propriétés rhéologiques du sang, de normaliser sa capacité de coagulation. Le traitement à la phényline permet d'éliminer les crampes et d'améliorer le bien-être général du patient. Cependant, le médicament est rarement prescrit, car sa réception est associée à un risque d'effets secondaires multiples.

Néodicoumarine. Ce médicament interfère avec la formation de caillots sanguins. L'effet thérapeutique se développe à mesure que le médicament s'accumule dans le corps. Sa réception permet de réduire la coagulation du sang, d'augmenter la perméabilité de la paroi vasculaire. Prenez le médicament doit être strictement à un certain moment sans perturber le régime de dosage.

Warfarine. C'est l'anticoagulant le plus couramment utilisé, qui empêche le développement de facteurs de coagulation du sang dans le foie, empêchant ainsi les plaquettes de réduire leur taille. La warfarine a un effet curatif rapide. Lorsque le médicament est terminé, ses effets secondaires seront également rapidement éliminés.

Quand les anticoagulants sont-ils prescrits?

Les anticoagulants sont prescrits dans les cas suivants:

Accident vasculaire cérébral sur le fond de l'embolie ou de l'occlusion vasculaire avec des masses thrombotiques.

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Anticoagulants: médicaments essentiels

Complications causées par la thrombose des vaisseaux sanguins - la principale cause de décès dans les maladies cardiovasculaires. Par conséquent, en cardiologie moderne, une grande importance est attachée à la prévention du développement de la thrombose et de l'embolie (occlusion) des vaisseaux sanguins. La coagulation sanguine dans sa forme la plus simple peut être représentée par l'interaction de deux systèmes: les plaquettes (cellules responsables de la formation d'un caillot sanguin) et les protéines dissoutes dans le plasma sanguin - facteurs de coagulation sous l'action desquels la fibrine est formée. Le thrombus résultant consiste en un conglomérat de plaquettes enchevêtrées dans des filaments de fibrine.

Deux groupes de médicaments sont utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins: les agents antiplaquettaires et les anticoagulants. Les agents antiplaquettaires inhibent la formation de caillots plaquettaires. Les anticoagulants bloquent les réactions enzymatiques conduisant à la formation de fibrine.

Dans notre article, nous examinerons les principaux groupes d’anticoagulants, les indications et les contre-indications à leur utilisation, les effets secondaires.

Classification

Selon le point d'application, on distingue les anticoagulants à action directe et indirecte. Les anticoagulants directs inhibent la synthèse de la thrombine, inhibent la formation de fibrine à partir de fibrinogène dans le sang. Les anticoagulants à action indirecte inhibent la formation de facteurs de coagulation sanguine dans le foie.

Coagulants directs: l'héparine et ses dérivés, les inhibiteurs directs de la thrombine, ainsi que les inhibiteurs sélectifs du facteur Xa (l'un des facteurs de la coagulation sanguine). Les anticoagulants indirects incluent les antagonistes de la vitamine K.

  1. Antagonistes de la vitamine K:
    • Phenindione (feniline);
    • Warfarine (warfarex);
    • Acenocoumarol (syncumar).
  2. Héparine et ses dérivés:
    • L'héparine;
    • Antithrombine III;
    • Daltéparine (fragmin);
    • Énoxaparine (anfibra, hemapaksan, clexane, enixum);
    • La nadroparine (fraxiparine);
    • La parnaparine (fluxum);
    • Sulodexide (Angioflux, Wessel Due f);
    • Bémiparine (Cybor).
  3. Inhibiteurs directs de la thrombine:
    • Bivalirudine (angiox);
    • Dabigatran etexilate (Pradax).
  4. Inhibiteurs sélectifs du facteur Xa:
    • Apiksaban (Eliquis);
    • Fondaparinux (arixtra);
    • Rivaroxaban (xarelto).

Antagonistes de la vitamine K

Les anticoagulants indirects constituent la base de la prévention des complications thrombotiques. Leur forme de comprimé peut être prise pendant une longue période sur une base ambulatoire. Il a été prouvé que l’utilisation d’anticoagulants indirects réduisait l’incidence des complications thromboemboliques (crise cardiaque, accident vasculaire cérébral) au cours de la fibrillation auriculaire et la présence d’une valve cardiaque artificielle.

La feniline n'est actuellement pas utilisée en raison du risque élevé d'effets indésirables. Sincumar a une longue période d'action et s'accumule dans le corps. Il est donc rarement utilisé en raison de la difficulté de contrôler le traitement. La warfarine est le médicament le plus couramment utilisé dans le groupe des antagonistes de la vitamine K.

La warfarine se distingue des autres anticoagulants indirects par son effet précoce (10 à 12 heures après l'ingestion) et par l'arrêt rapide des effets indésirables à des doses plus faibles ou par l'arrêt du médicament.

Le mécanisme d'action est associé à l'antagonisme de ce médicament et de la vitamine K. La vitamine K est impliquée dans la synthèse de certains facteurs de coagulation du sang. Sous l'action de la warfarine, ce processus est interrompu.

La warfarine est prescrite pour prévenir la formation et la croissance de caillots sanguins veineux. Il est utilisé dans le traitement à long terme de la fibrillation auriculaire et en présence d'un thrombus intracardiaque. Dans ces conditions, le risque de crises cardiaques et d'AVC associé au blocage des vaisseaux sanguins avec des caillots détachés est considérablement accru. La warfarine aide à prévenir ces complications graves. Ce médicament est souvent utilisé après un infarctus du myocarde afin de prévenir des catastrophes coronariennes récurrentes.

Après les valvules cardiaques prothétiques, la warfarine est nécessaire pendant au moins plusieurs années après la chirurgie. C'est le seul anticoagulant utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins sur les valvules cardiaques artificielles. La prise constante de ce médicament est nécessaire dans le traitement de la thrombophilie, en particulier du syndrome des antiphospholipides.

La warfarine est prescrite pour les cardiomyopathies dilatées et hypertrophiques. Ces maladies sont accompagnées par une expansion des cavités du cœur et / ou une hypertrophie de ses parois, ce qui crée des conditions préalables à la formation de thrombus intracardiaques.

Lors du traitement avec la warfarine, il est nécessaire d’évaluer son efficacité et sa sécurité en surveillant l’INR - le rapport normalisé international. Cet indicateur est estimé toutes les 4 à 8 semaines d’admission. Dans le contexte du traitement, l'INR devrait être compris entre 2,0 et 3,0. Le maintien d'une valeur normale de cet indicateur est très important pour la prévention des saignements, d'une part, et de la coagulation sanguine accrue, de l'autre.

Certains aliments et certaines herbes augmentent les effets de la warfarine et augmentent le risque de saignement. Ce sont les canneberges, pamplemousse, ail, racine de gingembre, ananas, curcuma et autres. Atténuer l'effet anticoagulant de la substance médicamenteuse contenue dans les feuilles de chou, chou de Bruxelles, chou chinois, betterave, persil, épinard, laitue. Patients prenant de la warfarine, vous ne pouvez pas refuser ces produits, mais prenez-les régulièrement en petites quantités pour éviter les fluctuations soudaines du médicament dans le sang.

Les effets secondaires comprennent saignements, anémie, thrombose locale, hématome. L'activité du système nerveux peut être perturbée par le développement de la fatigue, des maux de tête et des troubles du goût. Parfois, il y a des nausées et des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée, une fonction hépatique anormale. Dans certains cas, la peau est affectée, un colorant violet des orteils apparaît, des paresthésies, une vascularite et des frissons des extrémités. Peut-être le développement d'une réaction allergique sous forme de prurit, d'urticaire, d'œdème de Quincke.

La warfarine est contre-indiquée pendant la grossesse. Il ne doit pas être prescrit pour les affections associées à la menace de saignement (traumatisme, chirurgie, ulcération des organes internes et de la peau). Il n'est pas utilisé pour les anévrismes, la péricardite, l'endocardite infectieuse, l'hypertension grave. Une contre-indication est l'impossibilité d'un contrôle de laboratoire adéquat en raison de l'inaccessibilité du laboratoire ou des caractéristiques de personnalité du patient (alcoolisme, désorganisation, psychose sénile, etc.).

Héparine

L’antithrombine III est l’un des principaux facteurs empêchant la coagulation du sang. L'héparine non fractionnée s'y lie dans le sang et augmente plusieurs fois l'activité de ses molécules. En conséquence, les réactions visant à la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sont supprimées.

L'héparine est utilisée depuis plus de 30 ans. Auparavant, il était administré par voie sous-cutanée. On pense maintenant que l'héparine non fractionnée devrait être administrée par voie intraveineuse, ce qui facilite la surveillance de l'innocuité et de l'efficacité du traitement. Pour l'administration sous-cutanée, des héparines de bas poids moléculaire sont recommandées, nous en discuterons ci-dessous.

L'héparine est le plus souvent utilisée pour la prévention des complications thromboemboliques lors d'un infarctus aigu du myocarde, y compris lors d'une thrombolyse.

Les contrôles de laboratoire comprennent la détermination du temps de coagulation partiel activé de la thromboplastine. Dans le contexte du traitement à l'héparine après 24 à 72 heures, il devrait être 1,5 à 2 fois supérieur au traitement initial. Il est également nécessaire de contrôler le nombre de plaquettes dans le sang pour ne pas manquer le développement d'une thrombocytopénie. En règle générale, le traitement par l'héparine dure de 3 à 5 jours avec une réduction progressive de la dose et une annulation supplémentaire.

L'héparine peut provoquer un syndrome hémorragique (saignements) et une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang). Avec une utilisation prolongée à fortes doses, le développement de l'alopécie (alopécie), de l'ostéoporose et de l'hypoaldostéronisme est probable. Dans certains cas, des réactions allergiques se produisent, ainsi qu'une augmentation du taux d'alanine aminotransférase dans le sang.

L'héparine est contre-indiquée dans les cas de syndrome hémorragique et de thrombocytopénie, d'ulcère gastrique et 12 d'ulcère duodénal, de saignements des voies urinaires, de péricardite et d'anévrysme cardiaque aigu.

Héparines de bas poids moléculaire

La daltéparine, l'énoxaparine, la nadroparine, la parnaparine, le sulodexide, la bémiparine sont obtenues à partir d'héparine non fractionnée. Ils diffèrent de ces derniers par une taille de molécule plus petite. Cela augmente la sécurité des médicaments. L'action devient plus prolongée et prévisible, de sorte que l'utilisation d'héparines de bas poids moléculaire ne nécessite pas de surveillance en laboratoire. Il peut être effectué à l'aide de seringues à doses fixes.

L'avantage des héparines de bas poids moléculaire est leur efficacité lorsqu'elles sont administrées par voie sous-cutanée. En outre, ils ont un risque d'effets secondaires considérablement réduit. Par conséquent, à l'heure actuelle, les dérivés de l'héparine remplacent l'héparine de la pratique clinique.

Les héparines de bas poids moléculaire sont utilisées pour prévenir les complications thromboemboliques pendant les opérations chirurgicales et les thromboses veineuses profondes. Ils sont utilisés chez les patients au repos qui courent un risque élevé de complications. En outre, ces médicaments sont largement prescrits pour l’angor instable et l’infarctus du myocarde.

Les contre-indications et les effets indésirables de ce groupe sont les mêmes que ceux de l'héparine. Cependant, la gravité et la fréquence des effets secondaires sont beaucoup moins importantes.

Inhibiteurs directs de la thrombine

Les inhibiteurs directs de la thrombine, comme leur nom l'indique, inactivent directement la thrombine. Dans le même temps, ils inhibent l'activité des plaquettes. L'utilisation de ces médicaments ne nécessite pas de surveillance en laboratoire.

La bivalirudine est administrée par voie intraveineuse en cas d’infarctus aigu du myocarde afin de prévenir les complications thromboemboliques. En Russie, ce médicament n'a pas encore été appliqué.

Dabigatran (Pradaksa) est un agent en comprimé destiné à réduire le risque de thrombose. Contrairement à la warfarine, il n’interagit pas avec les aliments. Les études se poursuivent sur ce médicament en cas de fibrillation auriculaire constante. Le médicament est approuvé pour une utilisation en Russie.

Inhibiteurs sélectifs du facteur Xa

Le fondaparinux se lie à l'antithrombine III. Un tel complexe inactive de manière intensive le facteur X, réduisant l'intensité de la formation de thrombus. Il est nommé par voie sous-cutanée en cas de syndrome coronarien aigu et de thrombose veineuse, y compris d'embolie pulmonaire. Le médicament ne provoque pas de thrombocytopénie et ne conduit pas à l'ostéoporose. Le contrôle en laboratoire de sa sécurité n'est pas nécessaire.

Le fondaparinux et la bivalirudine sont particulièrement indiqués chez les patients présentant un risque accru de saignement. En réduisant la fréquence des caillots sanguins chez ce groupe de patients, ces médicaments améliorent considérablement le pronostic de la maladie.

Le fondaparinux est recommandé en cas d'infarctus aigu du myocarde. Il ne peut pas être utilisé uniquement avec une angioplastie, car il augmente le risque de formation de caillots sanguins dans les cathéters.

Essais cliniques d'inhibiteurs du facteur Xa sous forme de comprimés.

Les effets indésirables les plus fréquents sont l'anémie, les saignements, les douleurs abdominales, les maux de tête, le prurit et l'augmentation de l'activité transaminase.

Contre-indications - saignements actifs, insuffisance rénale sévère, intolérance aux composants du médicament et endocardite infectieuse.

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Anticoagulants: de quoi s'agit-il

Cet article révélera un sujet important - les anticoagulants: qu'est-ce que c'est, leurs effets sur le corps, les indications d'utilisation. Ainsi que le type de médicament, la classification, les contre-indications et les effets secondaires possibles.

Que sont les anticoagulants? Il s'agit d'un groupe spécifique de médicaments ayant un effet anticoagulant. Le médicament est capable de prévenir la formation de caillots sanguins, visant à normaliser le flux sanguin et à maintenir la fonction du sang. Selon l'effet thérapeutique, il est divisé en types et en classifications. Il est utilisé sous la supervision d'un professionnel de la santé.

Le mécanisme d'action du médicament

Anticoagulants: de quoi s'agit-il et comment sont-ils utilisés en médecine? Selon l'effet thérapeutique d'un tel médicament, il est utilisé pour fluidifier le sang, empêchant ainsi le développement de caillots sanguins et de pathologies graves du système cardiovasculaire.

Pour contrôler le mécanisme du médicament, il existe des substances spécifiques dans le corps humain, appelées anticoagulants. Mais dans la plupart des cas, ils ne suffisent pas à prévenir la maladie par eux-mêmes. Par conséquent, les médecins ont prescrit ces médicaments, qui sont utilisés efficacement non seulement en tant que thérapie, mais également en prévention.

Le mécanisme d'action des anticoagulants est déterminé par la destruction de la fibrine dans l'organisme, ce qui contribue à la formation de caillots sanguins. En raison d'effets directs ou indirects, ils empêchent son développement.

Une variété d'anticoagulants

Selon l'effet thérapeutique, les anticoagulants sont divisés en plusieurs types:

  1. Naturel - ils incluent des moyens pathologiques et physiologiques. Les premiers surviennent dans le sang d'une personne au cours du développement de la maladie, les seconds font partie du plasma et se divisent en primaire et secondaire. Primaire seul, en une certaine quantité produite par le corps, secondaire à la destruction de la fibrine.
  2. Anticoagulants naturels primaires: en quoi consistent-ils et les noms appartenant à ce groupe sont plus fréquemment répartis par classification. Ils sont généralement divisés en antithromboplastines, antitrobines et inhibiteurs de la fibrine qui s'auto-reproduisent.

Si le corps manque d'anticoagulants primaires, le risque de formation de caillots sanguins et le développement de maladies vasculaires augmentent considérablement.

L'héparine, la protéine C, les inhibiteurs des lipides et des contacts, la protéine S et d'autres sont considérés comme des représentants populaires de ce groupe de médicaments.

L'héparine est produite dans le corps par les mastocytes, principalement dans le foie et les poumons. Des quantités élevées aident à prévenir la coagulation, la formation de caillots sanguins.

La protéine C est formée par les cellules parenchymateuses du foie et se trouve dans le sang sous une forme faible. Grâce à la thrombine devient active.

La protéine S est produite par le foie, l’endothélium. Sa quantité dépend directement du contenu en vitamine K dans le corps.

  1. Physiologiques secondaires - sont synthétisés dans le processus de coagulation du sang et de destruction de la fibrine. Les représentants efficaces sont Antithrombine 1 et 9, Febrinopeptide, Antithromboplastine, PDF et quelques autres.
  2. Pathologique - souvent désigné en raison de l'évolution de certaines maladies, qui se caractérisent par la production d'anticorps spécifiques, qui sont les causes de la coagulation du sang. Ils sont synthétisés non seulement en raison de pathologies cardiovasculaires, mais aussi pour certains troubles immunitaires.

Classification des médicaments

En fonction de l'effet thérapeutique, les anticoagulants sont classés en médicaments à action directe et indirecte. Chaque groupe est assigné au patient individuellement sous la supervision d'un médecin spécialiste, car les médicaments peuvent avoir des contre-indications et des effets secondaires.

Médicaments directs

Que sont les anticoagulants directs et quels sont leurs noms de médicaments? Cela signifie qu'un traitement rapide aide à prévenir le développement d'un caillot sanguin ou à détruire les cellules existantes dans un court laps de temps. Disponible sous différentes formes. Bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, sont excrétés à l'extérieur avec l'urine.

Les représentants populaires et communs des anticoagulants directs sont:

1. Les médicaments appartenant au groupe Héparine sont considérés comme très efficaces, mais peuvent permettre le développement d'un caillot sanguin. Ils se caractérisent par les propriétés thérapeutiques nécessaires, aident à normaliser la pression artérielle, réduisent la quantité de cholestérol, fluidifient le sang épais, améliorent la perméabilité des vaisseaux sanguins.

Dans les situations graves, l'héparine est administrée par voie intraveineuse, à des fins prophylactiques, faire des injections sous-cutanées. Il est également possible d'utiliser le médicament par voie topique, sous forme de gels et de pommades.

2. Les héparines de bas poids moléculaire ont un effet plus bénin que l'héparine elle-même. Les médicaments de ce groupe participent à la dilution du sang, normalisent le travail des organes internes, des tissus, améliorent la perméabilité des vaisseaux sanguins. Dans de rares cas, cela peut provoquer des effets secondaires.

3. Fragmin - disponible sous la forme d'une solution pour administration intraveineuse. Il est utilisé dans des conditions pathologiques du système cardiovasculaire, après une intervention chirurgicale. Particulièrement indiqué pour les personnes présentant une forte probabilité de saignement.

4. Klyarin - un médicament efficace, a un bon effet anticoagulant, normalise le flux sanguin. Nommé médecin spécialiste, souvent pour le traitement de la thromboembolie.

5. L'anticoagulant Pradox - Pradox: de quoi s'agit-il? Ce médicament est populaire dans le traitement des maladies cardiovasculaires, est également utilisé pour prévenir la thrombose, la thromboembolie, aide à éclaircir le sang et normalise l’état général.

6. La lépirudine est un anticoagulant direct utilisé à titre préventif pour prévenir la formation de caillots sanguins. Il est largement utilisé chez les patients présentant un infarctus du myocarde, une angine de poitrine ou une thrombose. Disponible sous forme de solution.

Drogues indirectes

Anticoagulants indirects - de quoi s'agit-il? Ces médicaments contribuent également à la réduction des caillots sanguins, mais ils sont légèrement plus lents que les médicaments directs. En outre, ils se caractérisent par une amélioration de l'apport sanguin, une relaxation des muscles cardiaques. Assigné pour usage interne. Les médicaments contenus dans les pilules nécessitent un traitement à long terme sous la supervision du médecin traitant.

Anticoagulants indirects: qu'est-ce que c'est et les listes de médicaments de ce groupe comprennent:

  1. La feniline est un remède efficace pour réduire la coagulation, est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal et a tendance à s'accumuler dans le corps. Lors de l'utilisation, un effet thérapeutique est rapidement atteint, l'état sanguin est normalisé et l'état d'esprit du patient est restauré - les convulsions et l'engourdissement cessent. En raison de la longue liste d'effets secondaires, il est prescrit et appliqué sous la supervision d'un professionnel de la santé.
  2. La néodicoumarine n’est pas un médicament moins efficace, l’effet maximal est observé après l’accumulation du médicament dans le corps. Il a des propriétés anticoagulantes, aide à réduire les lipides et augmente la perméabilité des vaisseaux sanguins. Il a également des contre-indications et des effets secondaires, il est donc nécessaire d’observer attentivement la posologie, la fréquence d'utilisation et le temps de prise.
  3. La warfarine est considérée comme l'anticoagulant le plus populaire et le plus utilisé. Il est utilisé dans de nombreuses maladies cardiovasculaires, aide à prévenir le développement de caillots sanguins, diminue le cholestérol. Le médicament est caractérisé par un début d'effet thérapeutique rapide, non addictif. En cas d’effets secondaires, vous devez arrêter de prendre le médicament ou réduire la dose. Il est utilisé après la nomination d'un médecin spécialiste.

Quand les anticoagulants sont-ils prescrits?

Que sont les anticoagulants et quelle est la liste des indications? C'est un médicament qui a l'effet inverse de la thrombose. Il est principalement utilisé dans les maladies du système cardiovasculaire:

  1. Varices.
  2. Thrombose
  3. Thromboembolie.
  4. Cardiopathie ischémique.
  5. Accident vasculaire cérébral du myocarde.
  6. Fibrillation auriculaire.
  7. Athérosclérose
  8. Insuffisance cardiaque.
  9. Dysfonctionnement des vaisseaux sanguins.
  10. Pathologie chronique du coeur et des vaisseaux sanguins.
  11. La présence de valves artificielles.

En plus du traitement, des médicaments sont prescrits à des fins prophylactiques pour les maladies énumérées ci-dessus, dans la période postopératoire, afin de prévenir les caillots sanguins. Ils sont appliqués individuellement, sous la surveillance du médecin traitant.

Effets secondaires et contre-indications du médicament

Anticoagulants: quels sont-ils, quels sont les effets secondaires et les contre-indications? Selon la composition du médicament et les effets individuels sur le corps humain, il doit être pris correctement, en respectant la fréquence d'administration et la posologie.

Selon les médecins spécialistes, les anticoagulants sont contre-indiqués en présence des pathologies suivantes:

  1. Ulcères du tractus gastro-intestinal.
  2. Processus pathologiques du foie.
  3. Urolithiase des reins, de la vessie.
  4. Certaines maladies chroniques.
  5. Insuffisance rénale.
  6. Fonction respiratoire déficiente - tuberculose, asthme.
  7. Manque d'acide ascorbique et de vitamine K.
  8. Femmes pendant la grossesse et l'allaitement.
  9. Processus pathologiques du sang caractérisés par une altération de l'homéostasie.
  10. Hypertension artérielle.
  11. Anévrismes de l'artère cérébrale et de l'aorte.

En outre, les anticoagulants ne doivent pas être consommés avec une intoxication alcoolique ou une pathologie pancréatique.

Si vous ne respectez pas les recommandations médicales et les instructions d’utilisation du médicament, il peut provoquer des effets indésirables, qui se traduisent par des vertiges, des nausées, des vomissements, des maux de tête. Les symptômes primaires sont plus souvent des réactions allergiques, de la fièvre, une distension abdominale, des sensations douloureuses dans la région épigastrique.

Si ces symptômes commencent à apparaître, arrêtez de prendre le médicament et faites appel à un médecin.

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Qu'est-ce que les anticoagulants, liste de médicaments

Les anticoagulants sont un groupe de médicaments qui inhibent l'activité du système de coagulation sanguine et préviennent la formation de caillots sanguins en réduisant la formation de fibrine. Ces médicaments affectent la biosynthèse de certaines substances, modifient la viscosité du sang et inhibent les processus de coagulation.

Quelques mots sur les anticoagulants

Ils sont utilisés à des fins thérapeutiques et prophylactiques. Les anticoagulants sont disponibles sous différentes formes posologiques: sous forme de comprimés, de solutions pour administration interne, de pommades. Seul un spécialiste sera en mesure de choisir le bon médicament, de calculer son dosage. Avec l'auto-traitement peut causer des dommages graves à l'organisme.

La mortalité élevée due aux maladies cardiovasculaires est due à la formation de thrombose: une thrombose vasculaire a été détectée chez presque tous les trois personnes décédées, atteintes de pathologies similaires à l'autopsie.

À cet égard, les cardiologues recommandent de commencer à utiliser des anticoagulants immédiatement après le diagnostic des maladies cardiaques et vasculaires. Leur utilisation empêchera la formation de caillots sanguins, leur augmentation, le blocage des vaisseaux sanguins. Depuis la plus haute antiquité, l'hirudine est utilisée dans la médecine traditionnelle - c'est l'anticoagulant naturel le plus connu.

Cette substance fait partie de la salive des sangsues, a un effet anticoagulant direct, est valide pour 2-3 heures. Mais à l'heure actuelle, des préparations synthétiques et non naturelles sont prescrites aux patients. Plus d'une centaine de noms d'anticoagulants sont connus, ce qui vous permet de choisir le plus approprié, en tenant compte des caractéristiques de l'organisme, de la possibilité de les combiner avec d'autres médicaments.

La plupart de ces médicaments ont un effet sur l'activité du système de coagulation du sang. Ils inhibent les facteurs de coagulation plasmatique, la production de thrombine, c'est-à-dire les enzymes nécessaires à la formation de fibrine. En raison de la réception d'anticoagulants, le processus de thrombose est ralenti.

Principe de fonctionnement

Selon le mécanisme d'action, les anticoagulants sont divisés en médicaments à action directe et indirecte:

  1. Anticoagulants directs. Ils affectent la thrombine, réduisent son activité. Ces médicaments sont considérés comme des inhibiteurs de la thrombine, ce qui ralentit les processus de formation de thrombus. Afin d'éviter tout saignement interne, il est nécessaire de surveiller régulièrement les indicateurs de la coagulation sanguine. De tels médicaments pénètrent rapidement dans le corps, sont absorbés dans le tractus gastro-intestinal, atteignent le foie de manière hématogène et sont excrétés avec l'urine.
  2. Anticoagulants indirects. Ils affectent la biosynthèse des enzymes secondaires du système de coagulation. La thrombine est complètement détruite et non seulement inhibe son activité. En plus de l'action anticoagulante, les médicaments de ce groupe améliorent l'irrigation sanguine du myocarde, détendent les muscles, éliminent les urates du corps. Le plus souvent, ces médicaments sont prescrits non seulement pour le traitement, mais également pour la prévention de la thrombose. Ils sont utilisés exclusivement à l'intérieur. L'arrêt brutal du médicament peut entraîner une augmentation du taux de prothrombine.

Séparément, émettez des médicaments qui inhibent la coagulation du sang, ainsi que des anticoagulants, mais ayant un principe d'action différent. Le médicament le plus célèbre est l'aspirine.

Anticoagulants à action directe: liste de médicaments

Héparine

Le représentant le plus populaire de ce groupe est l'héparine et ses dérivés. Ce médicament inhibe les plaquettes collées, accélère la circulation sanguine dans le coeur et les reins. Il interagit également avec les macrophages et les protéines plasmatiques, mais cela n’exclut pas le risque de formation de caillots sanguins.

L'héparine est administrée par voie intraveineuse en cas d'urgence et par voie sous-cutanée à des fins prophylactiques. Pour l'administration topique, des pommades et des gels contenant de l'héparine ont été libérés: ils ont un effet antithrombotique et anti-inflammatoire. Ces pommades sont appliquées avec une fine couche sur la peau et frottées doucement.

Le plus souvent pour le traitement de la thrombophlébite et de la thrombose, utilisez:

Cependant, l'effet de l'héparine sur la thrombose, l'augmentation de la perméabilité vasculaire est souvent la cause d'un risque élevé de saignement.

Héparine de bas poids moléculaire

Cette héparine a une biodisponibilité élevée, une activité antithrombotique et un faible risque de complications hémorroïdaires. Les propriétés biologiques de tels agents sont beaucoup plus stables. En raison de l'absorption rapide et d'une longue période d'élimination du médicament dans le sang, l'effet reste stable pendant une longue période. Les médicaments de faible poids moléculaire ralentissent la coagulation du sang, réduisent la synthèse de thrombine, ont un faible effet sur la perméabilité vasculaire, tout en améliorant les propriétés rhéologiques du sang et en stabilisant leurs fonctions.

Les médicaments les plus connus incluent:

  1. Fragmin. Solution transparente ou jaune, qui a un faible effet sur l’adhésion des plaquettes. Il ne peut pas être administré par voie intramusculaire. À fortes doses, Fragmin est prescrit aux patients immédiatement après la chirurgie, en particulier ceux qui présentent un risque élevé de saignement et de dysfonctionnement plaquettaire.
  2. Cleverine. C'est un anticoagulant direct qui affecte la plupart des phases de la coagulation. L'outil neutralise les enzymes du système de coagulation, il est utilisé pour le traitement et la prévention de la thromboembolie.
  3. Clexane. Médicament à effet antithrombotique et anti-inflammatoire. Cependant, avant son rendez-vous, il est nécessaire d'annuler tous les médicaments qui agissent sur l'hémostase.
  4. Fraxiparine. Une solution à action antithrombotique et anticoagulante. À la place de son introduction, apparaissent souvent des hématomes hypodermiques ou des nodules denses, qui disparaissent d'eux-mêmes au bout de 2-3 jours. Des saignements peuvent se développer lors de la prise de fortes doses au début du traitement, raison pour laquelle il est si important de consulter un médecin.
  5. Wessel Due F. C'est un remède naturel dérivé de la muqueuse intestinale des animaux. Supprime l'activité des facteurs de coagulation sanguine, stimule la biosynthèse, réduit le fibrinogène dans le sang. Cet outil élimine les caillots de sang déjà formés et peut être utilisé pour prévenir les caillots de sang dans les artères et les veines.

Inhibiteurs de la thrombine

Le représentant principal de ce groupe de fonds est Hirudin. Au cœur du médicament se trouve une protéine qui a été trouvée dans la salive de sangsues médicales. Ces anticoagulants agissent directement dans le sang et sont des inhibiteurs directs de la thrombine.

Le médicament le plus célèbre est Egilok. Il réduit considérablement le taux de mortalité chez les personnes souffrant de maladie cardiaque. Il s'agit d'un nouveau médicament de ce groupe, qui présente un certain nombre d'avantages par rapport aux dérivés de l'héparine. En raison de leur action prolongée, l’industrie pharmaceutique met au point une forme orale d’inhibiteur de la thrombine. Le seul inconvénient de ces fonds - le coût élevé.

La lépirudine est un autre médicament. L'agent de liaison à la thrombine recombinant est utilisé pour la prévention de la thrombose et de la thromboembolie. Un inhibiteur direct de la thrombine, qui bloque son activité et agit sur la thrombine, qui est dans un caillot. Merci à la lépirudine peut réduire le risque de décès par crise cardiaque aiguë, l'angine de poitrine.

Anticoagulants indirects

Ceux-ci comprennent:

  1. Fenilin. Cet anticoagulant est rapidement et complètement absorbé, il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes, s’accumulant dans les tissus corporels. Selon les patients, il est considéré comme le médicament le plus efficace. La feniline améliore l'état du sang et normalise les indicateurs de la coagulation. Après le traitement, l'état général des patients s'améliore rapidement, les engourdissements et les crampes disparaissent. Cependant, à l'heure actuelle, Fenilin est utilisé très rarement en raison du risque élevé d'effets secondaires résultant de son administration.
  2. Néodicoumarine. Un moyen qui inhibe le processus de thrombose. L'effet thérapeutique de sa réception n'est pas immédiatement apparent - il s'accumule dans le corps. La néodikumarine inhibe l'activité du système de coagulation, a un effet hypolipémiant, augmente la perméabilité vasculaire. Il est très important que les patients respectent scrupuleusement le moment de leur admission et leur posologie pour éviter les effets secondaires.
  3. La drogue la plus commune de ce groupe est la warfarine. Un agent anticoagulant qui bloque la synthèse des facteurs de coagulation sanguine dans le foie, réduit leur concentration dans le plasma et ralentit le processus de formation de thrombus. Cet outil a un effet rapide et la cessation des effets indésirables dans le cas de la réduction de la posologie ou de l'arrêt du médicament.

Quand peut-on prescrire des anticoagulants?

L'acceptation de ces médicaments est indiquée pour les pathologies du coeur et des vaisseaux sanguins:

  • athérosclérose;
  • cardite rhumatismale;
  • AVC thrombotique et embolique;
  • thrombose aiguë;
  • thrombophlébite;
  • maladie cardiaque mitrale;
  • anévrisme aortique;
  • les varices;
  • CHD;
  • fibrillation auriculaire.

Cependant, rappelez-vous que la prise incontrôlée de tels médicaments peut entraîner des complications hémorragiques. En cas de risque accru de saignement, il est nécessaire d'utiliser des agents antiplaquettaires plus sûrs que les anticoagulants.

Contre-indications et effets secondaires de la prise

Ces médicaments sont contre-indiqués chez ceux qui souffrent de pathologies telles que:

  • ulcère gastrique ou duodénal;
  • saignements d'hémorroïdes;
  • hépatite et fibrose du foie;
  • insuffisance rénale ou hépatique;
  • pathologie de la lithiase urinaire;
  • carence en vitamine C;
  • péricardite;
  • tuberculose pulmonaire;
  • pancréatite hémorragique;
  • tumeurs malignes;
  • infarctus du myocarde avec hypertension;
  • la leucémie;
  • alcoolisme;
  • La maladie de Crohn

En outre, les anticoagulants ne peuvent pas être pris pendant la grossesse, l'allaitement, pendant la menstruation, au début du post-partum, chez les personnes âgées. Les effets secondaires de la prise de tels médicaments comprennent des symptômes de dyspepsie: intoxication, éruptions cutanées et démangeaisons allergiques, nécrose, dysfonctionnement du foie et des reins et ostéoporose.

Les complications hémorragiques peuvent également survenir sous la forme de saignements des organes internes, des intestins, d'hémorragies musculaires et articulaires et de la présence de sang dans les urines.

Quels sont les agents antiplaquettaires?

Ce sont des agents pharmacologiques qui réduisent la coagulation du sang en réduisant l’adhésion des plaquettes. L'objectif principal de ces médicaments est de renforcer l'activité des anticoagulants et de prévenir la formation de caillots sanguins.

Les agents antiplaquettaires ont également un effet arthritique, vasodilatateur et antispasmodique. L'un des représentants les plus célèbres de ce groupe est l'aspirine, ou acide acétylsalicylique. C'est l'antiagrégant le plus efficace, disponible sous forme de comprimé et destiné à une administration par voie orale.

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L'aspirine inhibe l'agrégation plaquettaire, prévient la formation de caillots sanguins. Mais les agents antiplaquettaires populaires incluent:

  1. Ticlopidine. Un médicament qui ralentit l’adhésion des plaquettes, améliore le saignement de la microcirculation. L'outil est prescrit pour la prévention de la thrombose, le traitement de la crise cardiaque.
  2. Tirofiban. Un médicament qui inhibe l’agrégation plaquettaire, ce qui conduit à la formation de caillots sanguins. Le plus souvent, cet outil est associé à la réception de l'héparine.
  3. Dipyridamole. Ce médicament dilate les vaisseaux coronaires, accélère la circulation sanguine, améliore l’approvisionnement en oxygène des organes, abaisse la pression artérielle.
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Anticoagulants - qu'est-ce que c'est et liste de médicaments. L'utilisation d'anticoagulants d'action directe et indirecte

Ce sont des médicaments antithrombotiques et des substances qui empêchent la formation de blocages dans le sang. Ils fournissent au sang un état fluide optimal, la fluidité, assurant l'intégrité des vaisseaux. Ces substances sont divisées en plusieurs groupes en fonction du facteur de formation: dans le corps ou dans des médicaments synthétiques. Ces derniers sont utilisés par les médecins dans le rôle de la drogue.

Anticoagulants naturels

Anticoagulants - de quoi s'agit-il? Ces substances sont divisées en pathologiques et physiologiques. Ces derniers sont présents dans le plasma dans la norme, les premiers détectés, sous réserve de la présence de la maladie chez l'homme. Les anticoagulants naturels ou naturels sont divisés en primaires, produits par le corps lui-même, ils pénètrent dans le sang, et secondaires, formés lors de la scission des facteurs de la coagulation due au processus de formation et de dissolution de la fibrine.

Anticoagulants naturels primaires

Ci-dessus, il est décrit ce que sont les anticoagulants et il est maintenant nécessaire de comprendre leurs types et leurs groupes. En règle générale, les anticoagulants primaires naturels sont divisés en:

  • des antithrombines;
  • les antithromboplastines;
  • inhibiteurs de l'auto-assemblage de la fibrine.

Si une personne présente une diminution du niveau de ces anticoagulants, il existe un risque de thrombose. Ce groupe comprend:

  1. L'héparine. Il est synthétisé dans les mastocytes et appartient à la classe des polysaccharides. En gros volume se trouve dans le foie, les poumons. Avec la croissance de cette substance diminue la coagulation du sang à tous les stades, ce qui se produit en raison de la suppression d'un certain nombre de fonctions plaquettaires.
  2. La protéine C, produite par les cellules du parenchyme hépatique, se trouve dans le sang à l'état inactif. L'activité est conduite par la thrombine.
  3. Antithrombine III. Fait référence aux alpha2-glycoprotéines, synthétisées dans le foie. Il est capable de réduire l'activité de certains facteurs de coagulation activés et de la thrombine, mais n'affecte pas les facteurs non activés.
  4. Protéine S. Synthétisée par le parenchyme hépatique et les cellules endothéliales, dépend de la vitamine K.
  5. Contact, inhibiteur de lipides.
  6. Antithromboplastines.

Anticoagulants physiologiques secondaires

Ces substances se forment lors du processus de coagulation du sang. Ils apparaissent également lors de la dissolution des caillots de fibrine et de la scission des facteurs de coagulation, qui perdent leurs propriétés de coagulation et deviennent anticoagulants. Ce qui s’applique aux anticoagulants de ce type:

  • Les fébrinoputides;
  • Antithrombine I, IX;
  • Les antithromboplastines;
  • Metafactors XIa, Va;
  • Produits PDF.

Anticoagulants pathologiques

Avec le développement de certaines maladies dans le plasma, de puissants inhibiteurs immuns de la coagulation du sang, qui sont des anticorps spécifiques, par exemple un anticoagulant du lupus, s’accumulent parfois. Ils indiquent un facteur particulier. Ces anticorps peuvent être produits pour lutter contre toute manifestation de la coagulation du sang, mais selon les statistiques, ils sont généralement des inhibiteurs du facteur VII, IX. Parfois, avec la paraprotéinémie et un certain nombre de processus auto-immuns dans le plasma, des protéines pathologiques ayant des effets inhibiteurs ou antithrombiniques peuvent s'accumuler.

Les anticoagulants

Ce sont des médicaments qui affectent la fonction de la coagulation du sang, sont utilisés pour réduire le risque de formation de caillot sanguin dans le corps. En raison du blocage dans les vaisseaux ou les organes, il peut développer:

  • accident vasculaire cérébral ischémique;
  • gangrène des extrémités;
  • thrombophlébite;
  • inflammation vasculaire;
  • ischémie cardiaque;
  • athérosclérose.

Selon le mécanisme d'action, des anticoagulants directs et indirects sont sélectionnés pour aider à contrôler le processus de coagulation du sang. Ils sont souvent utilisés pour le traitement des varices, le traitement des maladies auto-immunes. Les anticoagulants ont certaines propriétés pharmacologiques et règles d'administration, de sorte que seul un médecin connaissant les antécédents de la maladie du patient peut les prescrire.

Anticoagulants à action directe

Le traitement avec ces médicaments vise à inhiber la formation de thrombine. Les anticoagulants directs ralentissent le travail de la hyaluronidase, tandis que la perméabilité des vaisseaux cérébraux et des reins augmente. Sous l'action des médicaments, le cholestérol et les bêta-lipoprotéines sont réduits. La croissance de la lipoprotéine lipase est notée et l'interaction des lymphocytes T et B est supprimée.

Pratiquement tous les anticoagulants directs sont testés pour déterminer leur efficacité afin de prévenir les saignements internes. Le plus populaire de la liste de ces médicaments est l'héparine. Son efficacité a été prouvée, mais il est impossible d'éliminer complètement la formation de caillots sanguins. Cela s'applique aux obstructions qui se sont formées sur la plaque d'athérosclérose, le médicament ne les affecte pas. Le médicament a un effet rapide, mais il dure jusqu'à 5 heures après la fin de la réception. En plus de cela peut être attribué pour une utilisation:

Anticoagulants indirects

La découverte de ce médicament était due à des événements qui ne sont pas directement liés à la médecine. En Amérique, au début du XXe siècle, un grand nombre de vaches ont commencé à saigner abondamment. Il était possible de découvrir que la cause en était le trèfle avec de la moisissure, présent à l'arrière. Les premiers anticoagulants indirects ont été obtenus à partir de cette matière première. Le médicament a ensuite reçu le nom - Dikumarol. Depuis le milieu du siècle dernier, ce médicament est utilisé pour le traitement des crises cardiaques.

L'action de ce groupe d'anticoagulants est basée sur l'inhibition de la vitamine K. Ils interfèrent avec l'activation de protéines dépendant de ces facteurs de vitamine. La classification des médicaments comprend deux groupes principaux:

  1. Médicaments à base de dérivés de la coumarine.
  2. Médicaments, dérivés indandiona.

Ces derniers dans les essais cliniques se sont révélés peu probants, car le résultat est instable, il existe un risque de réaction allergique. Par conséquent, les médicaments analogues à la coumarine sont devenus la meilleure option. La drogue la plus connue de la coumarine est la warfarine. Attribuez les indications suivantes pour son utilisation:

  • fibrillation auriculaire;
  • prévention de la thromboembolie;
  • valve cardiaque prothétique mécanique;
  • thrombose veineuse aiguë.

Il est important de comprendre que les anticoagulants peuvent avoir des effets graves sur la santé humaine. Leur réception peut entraîner des complications hémorragiques. Le médicament ne doit être utilisé que sous la stricte surveillance du médecin traitant, qui sera en mesure de calculer la dose exacte d'anticoagulants. En cas de risque de saignement, il convient d'utiliser à la place de ces médicaments des agents antiplaquettaires plus sûrs pour l'homme.

Anticoagulants oraux de nouvelle génération

Les médicaments anticoagulants et anti-thrombotiques sont devenus un outil indispensable pour prévenir l'ischémie, les arythmies, les crises cardiaques, la thrombose, etc. De nombreux remèdes efficaces ont un certain nombre d'effets secondaires désagréables. Les développeurs continuent donc à améliorer ce groupe de médicaments. Les nouveaux anticoagulants oraux devraient constituer un remède universel approuvé pour les enfants enceintes. Les médicaments modernes présentent les avantages suivants:

  • ils sont autorisés aux personnes pour qui la warfarine est contre-indiquée;
  • risque réduit de saignement;
  • éclaircir le sang 2 heures après l'ingestion, mais l'action se termine rapidement;
  • influence de la nourriture consommée, les autres moyens sont réduits;
  • l'inhibition est réversible.

Les spécialistes travaillent constamment à améliorer les médicaments anticoagulants de la nouvelle génération, mais ils possèdent encore un certain nombre de propriétés négatives, notamment:

  • la réception des anciennes options peut être manquée, tandis que les nouvelles nécessitent une utilisation strictement régulière;
  • il y a un risque de saignement dans le tube digestif;
  • beaucoup d'analyse est nécessaire pour assigner un remède;
  • Certains patients qui n'ont pas eu de problèmes avec les anciens médicaments ont une intolérance aux nouveaux anticoagulants.

Prix ​​des anticoagulants

L'agent anticoagulant a un effet puissant qui, sans surveillance médicale, peut entraîner une hémorragie interne abondante. Par conséquent, cet outil est impossible à acheter dans la boutique en ligne. L'exception est faite par les représentations électroniques des pharmacies. Les médicaments qui fluidifient le sang et préviennent les caillots sanguins ont des coûts différents. Le catalogue de médicaments offre une grande variété de dérivés. Vous trouverez ci-dessous une liste de médicaments populaires pouvant être commandés à moindre coût:

  • Warfarine, 100 comprimés - prix à partir de 100 roubles;
  • Curantil - prix à partir de 345 p.
  • Detralex - prix à partir de 640 p.
  • Antithrombine, capsules de 75 mg - prix à partir de 225 p.
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