Wessel Due F - mode d'emploi, indications, dosage, forme, composition et prix

Agent anticoagulant Vessel Due F a pour fonction de prévenir la formation de caillots sanguins. Cette action a été fournie au médicament par le sulodexide. Le médicament est fabriqué par la société pharmaceutique italienne Alfa Wasserman. Lire ses instructions d'utilisation.

Composition et libération

Wessel Due F est présenté sous deux formats:

Liquide clair jaune clair

Capsules molles rouge brique, suspension blanc-gris à l'intérieur

La concentration de sulodexide, LU (unités enzyme lipoprotéase)

600 pour 1 ampoule

Eau, chlorure de sodium

Oxyde de fer rouge, lauryl sarcosinate de sodium, dioxyde de titane, dioxyde de silicium colloïdal, paraoxybenzoate de propyle sodique, triglycérides, paraoxybenzoate d'éthyle sodique, glycérol, gélatine

Ampoules de 2 ml, 5 ou 10 ampoules dans un paquet

Blisters de 25 pcs., Paquets de 2 blisters

Propriétés pharmacologiques

Sulodexide désigne des produits naturels extraits et isolés de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction semblable à l’héparine et du sulfate de dermatane dans un rapport de 80:20. La fraction de type héparine à action rapide est liée à l'antithrombine 3 et la fraction de dermatane au cofacteur 2 de l'héparine.

L'activité anticoagulante se manifeste par une affinité pour le cofacteur 2 de l'héparine, une thrombine inactive. L'effet antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la production de prostacycline.L'effet fibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang, à une diminution du contenu de son inhibiteur.

En outre, le médicament améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit le niveau de triglycérides. Dans la néphropathie diabétique, le sulodexide réduit l'épaisseur de la membrane basale, la production de matrice extracellulaire, réduit la prolifération des cellules mésangium.

Jusqu'à 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire, absorbée par l'intestin grêle, métabolisée par le foie et les reins. Le sulodexide n'est pas soumis à la désulfatation, 4 heures après l'élimination de l'administration. Après un jour, l'agent est à moitié excrété dans l'urine.

Indications d'utilisation

Instructions à Wessel Due F souligne les indications d'utilisation suivantes:

  • angiopathie avec risque accru de formation de thrombus, y compris dans les cas suivant un infarctus du myocarde;
  • encéphalopathie dyscirculatoire sur le fond du diabète sucré, l'athérosclérose, l'hypertension;
  • coup de cerveau;
  • démence vasculaire;
  • cardiopathie;
  • lésions occlusives diabétiques athéroscléreuses des artères périphériques;
  • thrombose, phlébopathie veineuse profonde;
  • taux de cholestérol élevé;
  • néphropathie, neuropathie, rétinopathie, microangiopathie, macroangiopathie;
  • thrombophilie, syndrome des antiphospholipides (traitement complexe à l’acide acétylsalicylique, héparines de bas poids moléculaire);
  • thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine.

Posologie et administration

Le traitement général commence par l'administration intramusculaire de 1 flacon de bolus ou goutte à goutte mélangé à 150-200 ml de solution saline. Le cours dure 15-20 jours. Les prochains 30 à 40 jours de traitement consistent à prendre des gélules de 1 pc. deux fois par jour entre les repas. Le cours complet a lieu deux fois par an.

Pour d'autres maladies ont leurs propres dosages:

http://vrachmedik.ru/2484-vessel-due-f-instrukciya.html

Bateau dû F

Instructions d'utilisation

Statistiques et faits

Le médicament Vessel Due F (nom commercial) est un agent innovant à action anticoagulante d’efficacité prouvée, utilisé pour traiter les pathologies causées par l’activité du système de coagulation du sang. Produit par la société pharmaceutique italienne Alfa Wasserman, qui a également un bureau de représentation en Russie. Le fabricant fournit également sur le marché des médicaments améliorant le métabolisme du myocarde, des antibiotiques à large spectre et d'autres anticoagulants. Il y a un concept d'hémostase dans le corps. Ce système est responsable de la préservation du sang dans ses états liquide et fluide, ainsi que de l’arrêt des saignements en temps voulu en cas de lésion de la paroi du vaisseau.

L'arrêt des saignements ou de la coagulation est une étape importante et complexe du système d'hémostase, dans laquelle divers facteurs sont impliqués. Si un petit vaisseau est endommagé, une hémostase plaquettaire-vasculaire y fait face, consistant en un spasme primaire du vaisseau immédiatement après une blessure, en une adhésion des plaques de plaquettes à un défaut dans la paroi, en une accumulation et en un collage mutuel. Après cela, les plaquettes renforcent le thrombus créé par une agrégation irréversible. La dernière étape est la réduction et la réduction de la taille du caillot. Tous les processus ci-dessus se déroulent en une à trois minutes. Dans une hémostase coagulative plus complexe, tout un groupe de substances contenues dans le plasma sanguin et les plaquettes de plaquettes - facteurs de coagulation du sang - sont impliqués. L'étape finale - la formation d'un caillot de fibrine - est réalisée 10 minutes après que le mur ait été endommagé.

Ainsi, une violation dans le processus d'hémocoagulation peut être associée à une déficience ou à l'absence de facteurs de coagulation, ainsi que de plaques de plaquettes. Il existe des effets inverses - hypercoagulation avec formation de caillots sanguins intravitaux dans les vaisseaux sanguins ou les cavités du cœur. De tels états peuvent par la suite mener au développement de processus pathologiques, ils doivent donc être diagnostiqués et éliminés à temps.

Groupe pharmacologique

Wessel est un agent pharmacologique qui inhibe l'activité du système de coagulation sanguine en prévenant la thrombose.

Forme de libération et composition du composant

Disponible en deux formes posologiques: - À utiliser en toutes circonstances après un traitement spécialisé avec administration de formes parentérales - sous forme de gélules de 25 pièces dans une plaquette thermoformée. Le nombre total de gélules dans un emballage est de 50 pièces.

- Pour obtenir un effet rapide dans des conditions spécialement organisées et à l'hôpital - sous forme d'ampoules contenant 2 ml de solution pour injections intramusculaires et intraveineuses. Le nombre d'ampoules dans un carton est de 10 pièces.

La substance pharmaceutique active dans les deux formes posologiques est représentée par le sulodexide anticoagulant direct lui-même. Chaque capsule contient 250 LU de la substance principale, ainsi que des substances supplémentaires nécessaires à la mise en forme et à l'amélioration de l'action du composant actif. Les ampoules avec une solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse contiennent 600 ul de sulodexide, ce qui rend plus efficace cette forme posologique et peut être utilisé à l'hôpital. Dans la boîte contenant les ampoules, vous trouverez également Aqua destillata dans la quantité requise pour la préparation des injections, ainsi que des instructions avec toutes les recommandations nécessaires.

Action pharmacologique et paramètres pharmacocinétiques de l'anticoagulant

L’effet anticoagulant de Wessel Due est d’affecter le système de coagulation du sang. La substance pharmaceutique active inhibe l'activité de l'un des facteurs de la coagulation - un composant de l'activateur de la prothrombine. Améliore la synthèse du métabolite hautement actif, une prostacycline vasodilatatrice puissante. Réduit le niveau de protéines, premier facteur du système de coagulation - le fibrinogène. Renforce le processus de dissolution des caillots sanguins et des caillots sanguins en raison d'une augmentation du taux sanguin de fibrinolysine précurseur. En outre, protège les vaisseaux sanguins, restaure la structure physiologique des cellules de la muqueuse interne. Après ingestion, le pénis est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, se lie aux protéines plasmatiques et se distribue rapidement. La majeure partie de la substance active est absorbée par l’endothélium vasculaire. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, l'effet se manifeste dans les vingt à trente minutes suivant l'injection. Le temps nécessaire pour la perte de la moitié des propriétés pharmacologiques - 12 heures.

La gamme des indications d'utilisation, ICD-10

- Diminution secondaire (symptomatique) du taux de plaquettes dans le sang: code correspondant à la Classification internationale des maladies de la dixième révision D69.5. - Maladie endocrinienne - diabète sucré des premier et deuxième types avec troubles circulatoires concomitants à la périphérie: E10.5 et E11.5. - Trouble du système nerveux central, démence acquise causée par une altération de l'apport sanguin au cerveau: F01. - Lésion dégénérative-dystrophique des fibres nerveuses, héréditaires ou idiopathiques: G60. - Lésion inflammatoire, alcoolique, diabétique diffuse de parties du système nerveux, se manifestant par des symptômes spécifiques: G61, G62.1, G63.2. - Maladie de fond de l’organe de la vision avec lésions des vaisseaux rétiniens et violation de l’approvisionnement en sang: H25.0. - Dommages aux vaisseaux rétiniens, complication du diabète: H26.0. - Accident vasculaire cérébral aigu de type ischémique, accompagné de lésions du tissu cérébral, violation de ses fonctions: I63. - Athérosclérose des vaisseaux cérébraux: I67.2. - Encéphalopathie hypertensive aiguë: I67.4. - Conséquences de maladies entraînant une pathologie des vaisseaux cérébraux et une insuffisance de la circulation sanguine: I69. - Inflammation des artères et des veines de moyen et petit calibre aux membres inférieurs et supérieurs: I73.1. - Troubles aigus de l'irrigation sanguine artérielle résultant de la formation de caillots sanguins ou d'un blocage avec des embolies: I82.

La gamme de contre-indications à l'utilisation de Wessel Due F pour le traitement

- Sensibilité individuelle accrue au composant principal, substances supplémentaires nécessaires pour conférer une forme posologique et renforcer l'action de la substance active, les composants de l'enveloppe de la capsule. - Maladies héréditaires et acquises, accompagnées d'une hémorragie accrue, tendance à une saignée même après des lésions mineures (thrombocytopathie, thrombocytopénie, maladie de von Willebrand, syndrome thrombohémorragique, hémophilie héréditaire, Osler-Randue, telangiectasie, etc.) - Les pathologies du foie de classe B sur l'échelle de Child-Pugh, dans le cadre du métabolisme du médicament, se produisent dans le foie et impliquent une charge importante. - Pathologie du rein avec un taux de filtration glomérulaire dans le test de Reberg inférieur à 30 millilitres par minute.

Effets secondaires Wessel Douai

- selles molles fréquentes, nausée, douleur dans la région épigastrique;

- réactions allergiques sous forme de rougeur de la peau, éruption cutanée, avec ou sans démangeaisons, œdème de Quincke; - maux de tête de gravité et de localisation variables; - réactions au site d'injection: douleur, gonflement, accumulation de sang sous forme d'hématome.

Application Vessel Due F: méthode, caractéristiques, dose

Commencer un traitement dans un hôpital ou dans des conditions spéciales, le médicament est administré par voie parentérale: par voie intraveineuse ou intramusculaire, en une ampoule par jour. Avant l'administration au goutte à goutte par voie intraveineuse, il est nécessaire de diluer la substance principale dans 200 ml d'Aqua destillata, solution saline. Le traitement par voie parentérale dure jusqu'à vingt jours. Ensuite, le patient est transféré au médicament per os. Le médecin traitant prescrit une capsule deux fois par jour avec à peu près le même intervalle entre les doses. Le cours du traitement forme de dosage capsulaire - jusqu'à quarante jours.

Instructions spéciales

En pédiatrie, Vessel Due n'est pas utilisé, les effets sur le corps de l'enfant ne sont pas entièrement compris. Les patients âgés ne nécessitent pas de réduction de la posologie. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique décompensée grave, une réduction de la posologie est nécessaire à la réception du spécialiste. En violation des fonctions des reins, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Avec le développement d'effets secondaires prononcés devrait être sur la consultation d'un spécialiste pour réduire le dosage du médicament. Il est nécessaire de surveiller régulièrement la coagulation avec des indicateurs de coagulation du sang. Accepter uniquement sous forme de thérapie par étapes avec transition des formes d'administration parentérale à l'ingestion. Il est conseillé de répéter le cours au moins deux fois par an.

Pendant la grossesse et avant la fin de l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué dans les treize premières semaines de grossesse, à l'avenir, il est possible de prendre les deux formes posologiques sous la supervision d'un spécialiste. Il n'y a aucune information sur l'effet du médicament sur l'allaitement.

Surdose

Lorsque vous prenez des doses supérieures à celles prescrites par le spécialiste traitant ou prescrites dans le mode d'emploi, des saignements voire des saignements abondants peuvent survenir. Il convient de prêter attention à l'apparition de pétéchies, d'hématomes, de plaies qui guérissent longtemps, de décoloration de l'urine et des matières fécales.

Dans ce cas, vous devez temporairement annuler la réception de Wessel Due et contacter un spécialiste pour un traitement symptomatique. Action spécifique du médicament, arrêtant ou affaiblissant l'effet pris à fortes doses du médicament, n'a pas été développée.

L’utilisation simultanée de capsules et d’ampoules avec une solution de Wessel Due avec d’autres médicaments et la compatibilité avec des boissons contenant de l’alcool

Le risque de saignement est accompagné par l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments utilisés pour traiter l'hypercoagulation. L'alcool au cours du traitement n'est pas recommandé.

Conditions de stockage

Wessel Duee nécessite des conditions de stockage optimales, notamment: maintien de la température sèche jusqu'à 30 degrés, utilisation jusqu'à la date de péremption de 5 ans, inaccessibilité pour les enfants.

Vacances en pharmacie

Officiellement, l'achat de ce médicament est possible dans le réseau des pharmacies moyennant la fourniture d'une ordonnance à un pharmacien.

Les analogues

Anticoagulants ayant un contenu similaire en principe actif, spectre d'action, objectif ou pharmacologie: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux et autres.

Le permis de la pharmacie FS-99-02-005676 du 14 novembre 2016

http://wer.ru/opisanie/vessel_due_f/

Wessel Due F

Prix: 1.00 - 1465.64 UAH.

À propos du médicament:

Wessel Due F (sulodexide) est un mélange naturel de glycochaminoclicanes (GAG): une fraction semblable à l’héparine en mouvement rapide (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Le sulodexide est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle des animaux.

Indications et dosage:

Pathologie vasculaire avec risque accru de caillots sanguins. Complications vasculaires du diabète sucré (néphropathie, pied diabétique, rétinopathie).

En l'absence d'autres prescriptions du médecin traitant, la posologie suivante doit être observée.

Capsules: 1 capsule deux fois par jour entre les repas.

Ampoules: 1 ampoule par jour par voie intramusculaire.

Le traitement doit commencer par l’utilisation quotidienne d’une ampoule pendant 15 à 20 jours. Ensuite, pendant 30 à 40 jours, le traitement doit être poursuivi avec le médicament sous forme de gélule. Le traitement complet doit être répété au moins deux fois par an.

Sur décision du médecin traitant, la posologie du médicament peut varier en nombre et en fréquence.

Surdose:

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: annulation de Vessel Due F, traitement symptomatique.

Effets secondaires:

Marqué dans des cas séparés.

Capsules: troubles du tractus gastro-intestinal, accompagnés de nausées et de vomissements, ainsi que de gastralgies.

Ampoules: douleur, brûlures et hématomes au site d'injection. De plus, dans certains cas, une sensibilisation avec des manifestations cutanées de diverses localisations peut se produire.

Contre-indications:

Hypersensibilité individuelle à la drogue. Diathèse et maladies associées à un risque accru de saignement.

Pour des raisons de sécurité, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse.

Interaction avec d'autres drogues et alcool:

L'interaction du médicament Vessel Due f avec d'autres médicaments n'est pas installée.

Lors de l'utilisation de Vessel Due F, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.

Composition et propriétés:

1 capsule Wessel Due F contient 250 unités de lipoprotéine lipase de sulodexide.

1 ampoule Wessel Due f contient 600 unités de lipoprotéine lipase de sulodexide.

Capsules 250 unités lipasemicheskikh: une boîte avec 50 capsules.

Ampoules de 600 unités lipasemichesky: la boîte avec 10 ampoules.

Le médicament n’est pas une simple somme de ses composants. Le mécanophisme de l’action du suloxide est donc déterminé par l’interaction des deux fractions.

Le médicament a un fort effet antithrombotique, qui se concrétise par:

1) suppression du facteur X activé;

2) améliorer la synthèse et la sécrétion de prostacycline (prostaglandine I2);

3) diminution du taux de fibrinogène dans le sang.

Liste B. Tenir hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Informations générales

Code ATX

Les avis

Wessel Due F - prix en pharmacie

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Vessel Due F - Analogs

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Wessel dué f et alcool

Les anticoagulants sont des médicaments qui aident à réguler le taux de coagulation du sang en l'amincissant. Les médecins essaient de prescrire principalement des médicaments d'action indirecte, car ils ont moins d'effets secondaires. Parmi ceux-ci, Wessel Due F, qui est utilisé en interne et injecté pour lyser les caillots sanguins, même chez les diabétiques et les femmes enceintes, se démarque. Est-ce sécuritaire?

Wessel Due F - instructions d'utilisation

La tâche principale de ce médicament est d'empêcher la coagulation du sang dans le vaisseau, ce qui empêche la formation d'un caillot sanguin. Toutefois, si les anticoagulants indirects ont un effet durable sur la vitamine K, les lignes droites, qui incluent Vessel Douai, affectent l’héparine et agissent donc instantanément, mais pas pour longtemps. Le moment caractéristique de la solution et des comprimés Wessel Due: le médicament contient du sulodexide, un produit naturel qui consiste en une accumulation de glycosaminoglycanes qui s’accumulent dans l’intestin grêle (sa muqueuse) des porcs.

Composition et libération

La substance active du médicament Wessel Due - sulodexide, la concentration dépend de la forme de la libération. Les pharmacies n'offrent aux consommateurs que deux options Wessel Duee: les gélules (que certains patients et certains médecins appellent des comprimés) et la solution utilisée pour les injections (injections intramusculaires) ou les injections intraveineuses. La solution est disponible en ampoules, chacune d’un volume de 2 ml, le liquide est limpide, avec une teinte jaune. Le paquet peut être de 5 ou 10 ampoules. Chacun d’eux contient 600 unités lipoprotéines lipase de sulodexide.

La composition de la solution Wessel Doue suivante:

obtenir 2 ml

Les gélules ont une enveloppe gélatineuse, une forme ovale et une couleur rouge. Le contenu des gélules est une suspension blanche pouvant présenter une teinte rose. L'emballage du médicament contient 25 capsules. Chacune ne contient que 250 unités lipoprotéines lipase de sulodexide et la composition complète ressemble à ceci:

Dioxyde de silicium colloïdal

Dioxyde de fer rouge

Propriétés pharmacologiques

Le médicament Wessel Due F a un effet anticoagulant direct, qui est provoqué par la composition chimique de la substance active: le sulodexide est principalement une fraction de type héparine et seulement 20% est du sulfate de dermatane. De ce fait, il existe une affinité pour l'héparine du cofacteur 2, qui empêche l'activation de la thrombine. En outre, les experts soulignent quelques points:

  • La diminution du taux de fibrinogène et l'augmentation de la synthèse de la prostacycline déclenchent le mécanisme d'action antithrombotique.
  • Le sulodexide augmente la concentration d'activateur tissulaire en activateur du plasminogène et diminue simultanément le niveau de son inhibiteur, ce qui augmente les performances des prostaglandines et provoque l'effet profibrinolytique de Wessel Due.
  • Dans le cas de la néphropathie diabétique, il existe une polyplication de cellules mésangiales, ce qui réduit l'épaisseur de la membrane basale.
  • En raison de la réduction des taux de triglycérides, les indices sanguins rhéologiques sont normalisés.
  • Le mécanisme d'action angioprotecteur est la restauration de l'intégrité des cellules de l'endothélium vasculaire.

Indications d'utilisation

Selon les instructions de Wessel Duee, le médicament est prescrit aux patients souffrant de troubles de la circulation cérébrale, de diabète sucré et d’athérosclérose, ce qui a provoqué une encéphalopathie dyscirculatoire. Du fait que le sulodexide a un effet antithrombotique, l'utilisation d'anticoagulants de ce type est également autorisée dans le but de:

  • prévention de la thrombose (y compris celle survenue lors de la gestose en fin de grossesse);
  • traitement de la thrombophlébite, de la démence vasculaire;
  • suppression des conditions thrombophiles (en association avec l'acide acétylsalicylique);
  • traitement des microangiopathies et des macroangiopathies diabétiques;
  • éliminer la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine.

Posologie et administration

Le mode opératoire classique avec les anticoagulants directs de ce type est le suivant: premièrement, le patient se voit prescrire un usage intramusculaire du médicament (conditions d'hospitalisation intraveineuse). Les procédures sont effectuées pendant 2 à 3 semaines, puis le patient est transféré sous forme de pilule buccale, d’une durée de 1 à 1,5 mois. Après la pause et, si nécessaire, le traitement est répété tous les six mois. Cependant, ce schéma fonctionne pour les pathologies vasculaires, et la prévention de la thrombose et d'autres maladies vasculaires est réalisée dans un mode léger.

Wessel Due F Capsules

L’administration orale a toujours lieu une heure avant les repas ou une heure et demie après les repas, de manière à ce que l’estomac soit aussi vide que possible. Il est recommandé de prendre des gélules 2 fois par jour s'il s'agit d'un traitement et une fois par jour si une personne est impliquée dans la prévention des maladies vasculaires. Les pilules pour boire doivent être programmées: au même moment. La durée du cours variera en fonction des objectifs de la thérapie, mais elle ne pourra pas dépasser 40 jours. Posologie dans tous les cas - 1 capsule par réception.

Solution d'injection

Pour les injections, les ampoules sont utilisées sous forme pure, l'introduction d'intramusculaire. Si Wessel Duee est administré par perfusion intraveineuse, le contenu de l'ampoule doit être mélangé à une solution saline (2 ml pour 150-200 ml). La procédure est effectuée une fois par jour, le taux d'administration par voie intraveineuse doit être signalé par le médecin. La posologie chez les femmes présentant une toxicose tardive et la durée du traitement sont également déterminées par un spécialiste.

Instructions spéciales

Les médecins recommandent que lors de l'utilisation prolongée de sulodexide, il est impératif de procéder à une surveillance périodique du coagulogramme. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de mesurer:

  • Indicateur APTT (avec un faible taux de coagulation du sang, le traitement n'est pas effectué);
  • niveau d'antithrombine 3;
  • durée du saignement;
  • taux de coagulation sanguine.

Des actions similaires sont menées à la fin du traitement afin de suivre la dynamique et l'impact négatif éventuel de Wessel Due sur les propriétés du sang. Dans des conditions normales, le médicament peut augmenter l'indice APTT de 1,5 fois, mais pas plus. Le médicament n'a pas d'effet sur le système nerveux, il peut donc être utilisé dans des situations nécessitant une concentration d'attention élevée, y compris la conduite de véhicules à moteur.

Wessel Due F pendant la grossesse

Les instructions officielles interdisent l'utilisation de ce médicament uniquement au début de la grossesse, mais les experts conseillent de faire preuve de la plus grande prudence et de ne pas recourir à Wessel Doue sans l'avis du médecin, qui considère ce traitement comme étant justifié. Selon les instructions, au cours des 2-3 trimestres de la grossesse, les femmes ont toléré le traitement par Wessel en raison du soulagement de la toxicose tardive des femmes enceintes atteintes de diabète et de la prévention des complications vasculaires, sans toutefois que cela nécessite la permission du médecin.

Interaction avec des médicaments

Les instructions officielles n'indiquent pas de conflits possibles de Wessel Due avec d'autres médicaments. Cependant, les experts ne conseillent pas d'utiliser des anticoagulants à action directe ou indirecte simultanément avec sulodexid, ni d'utiliser un antiagrégant avec celui-ci. Cette combinaison de médicaments peut augmenter le risque d'effets indésirables, en particulier chez les personnes très sensibles au corps.

Wessel Due F et Alcool

Compte tenu de l’effet du médicament sur la viscosité du sang, les médecins conseillent de s’abstenir autant que possible de prendre des produits contenant de l’alcool pendant le traitement. Les anticoagulants ont un effet imprévisible lorsqu'ils sont combinés à de l'alcool, car ils renforcent leur effet. L'instruction officielle sur les conséquences possibles ne dit rien, alors la question doit être résolue avec le médecin.

Effets secondaires et overdose de drogue

L'administration orale n'exclut pas les réactions du tube digestif: les patients examinés se plaignent de nausées, de douleurs à l'estomac et de vomissements rares. Après des injections ou des compte-gouttes, des éruptions cutanées sont possibles et, pour les personnes très sensibles, une injection intramusculaire peut ne pas sembler longue en cas de brûlure, de douleur et d'hématome. Le surdosage se caractérise par un saignement important, traité par retrait du médicament ou administration intraveineuse de sulfate de protamine (30 mg).

Contre-indications

Les médecins (et les instructions concernant les médicaments) ne conseillent pas d'utiliser les comprimés et les pilules Wessel Due F chez les personnes présentant des troubles de la coagulation, une diathèse hémorragique. En cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, son utilisation est également indésirable. En ce qui concerne la sécurité de Vessel Due, il n’existe aucune donnée sur la lactation. Il est donc préférable de ne pas utiliser le médicament pendant cette période.

Conditions de vente et de stockage

Wessel Duee ne peut être libéré de la pharmacie que sur présentation d'une ordonnance du médecin par le patient. La durée de stockage dans toutes les conditions (endroit sombre, température inférieure à 30 degrés) peut être de 5 ans à compter de la date de libération du médicament. L'ampoule ouverte de Vessel Due doit être utilisée immédiatement - le stockage de la partie de la solution qui est entrée en contact avec l'air n'est pas autorisé.

Les analogues

Il existe peu de produits de remplacement structurel pour Wessel Doue - seul Angioflux agit de la même manière sur le sulodexide, qui n’a pas non plus un prix aussi bas (2200-2400 p. Pour un paquet de gélules). Si nous considérons la liste générale des anticoagulants directs d'héparines de bas poids moléculaire, qui ont un retour positif des médecins, nous pouvons mentionner:

Prix ​​Navire Due F

Dans les pharmacies à Moscou, ce médicament se trouve dans les deux formes, le prix pour chaque commence à partir de 1800-2400 p. Pour 50 gélules, le consommateur devra payer 2 400 à 2 800 p., Les ampoules seront un peu moins chères, mais il leur faudra plus: 10 p. les pharmacies se vendent pour 1800-1900 p. La hausse générale des prix chez Wessel Doue peut être retracée dans ce tableau:

http: //xn----8sbarpmqd5ah2ag.xn--p1ai/ostalnoe/vessel-duje-f-i-alkogol/

Alcool et Vessel Du F

dans des ampoules de 5 ml; dans un paquet de carton 5 ampoules.

La manière dont je et moi et la dose: Greffons de rein in / in, rec et p et entah: adultes - 10-30 mg / kg / jour, enfants - 5-25 mg / kg / jour. Atgam et spolzut avec le but de retarder et le premier pr et le stupa sont rejetés et moi, et pendant le premier pr et le stupa sont rejetés par moi. La plupart des patients présentant des réactions aiguës ont été rejetés et j'ai également nommé Atgam pour la première fois depuis la transplantation.
Habituellement, ils changent en association avec azat et def et nom et cour et costo et dames, qui sont utilisés plus souvent et supprimés par moi et la réaction immunitaire et et. Prg et le renouvellement du mandat d'Atgam doivent être particulièrement vigilants et examiner soigneusement le patient en ce qui concerne les allergies et les allergies. Le délai a été rejeté par le greffon: une dose constante de 15 mg / kg / jour pendant 14 jours, puis une journée pendant 14 jours, seulement 21 doses pendant 28 jours. Entrez la première dose et au plus tôt 24 heures avant et 1 heure et au plus tard 24 heures après la transplantation et. La guérison et le rejet sont rejetés par moi-même: la première dose est introduite et la première dose peut être différée jusqu’à ce que l’agnostisme et la première dose soient rejetés et la première dose rejetée. La dose recommandée est de 10-15 mg / kg / jour pendant 14 jours. En outre, le médicament peut être administré un jour sur deux avant l'accouchement et le nombre total de doses est égal à 21.
L'anémie aplastique et moi: la dose recommandée est de 10 à 20 mg / kg / jour pendant 8 à 14 jours. En outre, le médicament peut être administré un jour sur deux pendant 14 jours avant l’adhésion et je reçois un nombre total de doses égal à 21. Étant donné que les thromboses et le topen peuvent être associés à Atgam, je suis malade et je reçois et ce médicament concerne l’anémie aplastique et il peut être nécessaire de transférer et d’étaler la masse plaquettaire et la tare.
Pr et préparé et e solution.
Les médicaments administrés par voie parentérale doivent être examinés à la recherche d'ingestion et de substances étrangères provenant de l'extérieur et les unes des autres. Cependant, Atgam étant un gamma globule et un nouveau médicament, il peut être transparent et légèrement opalescent et rougeâtre et m, incolore et légèrement rosâtre et l, ainsi que noyau et foncé, et peut également se former facilement flocons et parties inférieures et j'ai stocké à l'époque et moi Le flacon contenant Atgam (à la fois dilué et non dilué) ne doit pas être secoué ni plié, car il peut être expansé et expansé, ainsi que e et / et l, dénaturé et protéiné.
Pour i / v et nfs et u, la dose quotidienne totale d'Atgam doit être ajoutée à la dilution et au corps de stérilisation (voir «Combinaison et stabilité et stabilité»), en évitant le contact d'Atgam non dilué avec l'air extérieur. Le concentré et je ne devrais pas dépasser 4 mg / ml. Mélangez la solution, secouez doucement et tournez et tournez et tournez la bouteille.
Introduit et e.
Le médicament dilué Atgam avant et nf noeuds doit être chauffé à la température ambiante. A la place la plus appropriée, on m'a introduit pour la préparation d'Atgam: l'anastomose artérielle et o-veineuse et l et le shunt et l et la veine centrale avec une vitesse de flux sanguin élevée. Introduit et suivi et suivi par nf et un et par n et avec le fème et le litre avec pore et mètre de 0,2 à 1 micron. F et litre dans le nf uz de et avec le système et devrait être utilisé dans tous les cas et on m'a donné Atgam pour l'avertissement et j'ai été introduit et des parties non solubles et c qui peuvent être formés et stockés et. Introduit et e dans la veine avec une voûte à haute vitesse de circulation sanguine et m et m et mumu la possibilité de développer une fièvre et une thrombose. La durée du traitement est introduite et la dose du médicament doit être d'au moins 4 heures.Au moment de l'introduction du médicament, je dois être près du lit et le patient doit toujours être conscient du besoin de mon patient et de son équipement et surveiller en permanence le patient pour d'éventuelles allergies. chesk et x reakts et th dans le temps et n f liens et.
Ensemble et pont et poignarder et lin.
La solution d’Atgam avec des concentrés jusqu’à 4 mg / ml conserve sa stabilité et sa stabilité jusqu’à 24 heures. La solution suivante et sa dilution sont utilisées: solution de chlore à 0,9% et oui. natr et i pour et nekc et th; solution pour et injections contenant 5% de dextrose et 0,225% de chlore et de sodium et 1; solution pour et les voisins, contenant 5% de dextrose et 0,45% de chlore et de soude et I. Atgam a été ajouté à la solution de dextrose pour l'injection et le d n'est pas recommandé, car une faible concentration en sel et I peut provoquer la formation d'un précipité. Des solutions pour et nfus et avec une k prononcée et une couche de la réaction et de son milieu peuvent également avoir lieu et après un certain temps, une instabilité php et du flaxiness. Si la solution médicamenteuse est préparée à l'avance, il est recommandé de la conserver dans du froid, du lin et du ke. Même pr et stocké et dans et froid et lin et ke, le temps total est stocké et la solution ne doit pas dépasser 24 heures (y compris le temps et n f nœuds et u).

  • Atgam

Gepa am et noplazmal
Lat et Nsko nommés et e: Hepa aminoplasmique
Pharmacologie et groupes e et e: Belk et and I et Noc et slots. Moyens pour p et tan et i entéraux et parentéraux
Classe nosologique et phage et catz et I (CIM-10): E46 Insuffisance énergie-protéine et calice, sans précision. K72 Insuffisance hépatique, pas une classe a f and c et otirovannaya chez un ami et x rubr and kah (y compris h avec coma hépatique)
Composition et forme de libération: 1000 ml de solution pour et nfs et nd avec une énergie et une valeur de composé de 400 kcal et une osmolarité de 875 mOsm contiennent tous les deux la solution et 8,8 g, leyc et 13,6 g, l et s et acétate 7,51 g, méth et he et 1,2 g, fen et lalan et 1,6 g, thréon et 4,6 g, tr et PTO de 1,5 g et 10, 6 g, arg et n, et à 8,8 g, g et st et d, et à 4,7 g, chl et c et à 6,3 g, Alan et à 8,3 g, prol et à 7,1 g, asperges et nouvelles à et fentes 2,5 g, asparag et à 0,48 g, acétals et LC et ste et à 0,59 g, glutam et nouvelles et fentes de 5,7 g, or et t et à g et drohlor et da 1,3 g, soufre et 3,7 g, t et roses et 0,7 g, et acétate d’acétate 51 mmol, et chlore et oui 10 mmol (total e et e comprennent am et la fente d'nok et - 100 g / L, l'azote total contenu et e - 15,3 g / l); en bouteilles de 500 et 1000 ml, dans une boîte de 10 et 6 bouteilles de bouteilles, respectivement.

Pharmacologie et efficacité: Fill-in et fi and t and tam et nok and slot et elect and com. Equilibre normal et électrolytique (soude de sodium, chlore, acétate et autres), synthèse de substrats et de protéines et de protéines (contenant L-am et noc dans des fentes et 10% de Gepam et de N-fentes et facilement assimiler et se vautrer).

On m'a également montré: normal et perturbé, ainsi que possible, avec l'équilibre altéré et fendu, ainsi que l'affection hépatique aiguë, aiguë et chronique et: l'insuffisance hépatique (accompagnement compris) alopate et elle), coma hépatique.

Je suis aussi contre et contracté: j'ai violé e et moi et échange de créneaux horaires et extra-hépatiques en même temps, et moi et moi, et doses, I et Perg, et moi et Dratats.

Prénatal et grossesse et allaitement: En raison du fait que ma sécurité et moi-même je suis Gepa noplazmal - 10% dans la première et la croissance de la grossesse et lactac et de ne pas être énervé, pas Il est également nécessaire d'utiliser le médicament pendant la grossesse et, en particulier à Trim et Mestre, à l'exception des c et tuats et nd, pr et dont le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le p et c possible pour le fœtus.

Effets secondaires: Auto et Conditionnel et j’ai observé les doses, niveaux et précautions recommandés, ainsi qu’en tenant compte de la liste des processus mentionnés ci-dessus et des effets secondaires contre-indiqués, ne sont pas prévus. et tsya.

Interaction et e: Il n'est pas recommandé d'entrer et, comme e-l et plusieurs autres médicaments, dans la solution Am et le nepazmal Gepa - 10%, il est préférable d'inclure x dans les solutions standard de glucides et d'électrolytes et de camarades. Toutefois, dans les cas où le mélange et les préparations contenant Amopoplasma Gepa sont nécessaires - 10% sont nécessaires, il est recommandé de vérifier leur compatibilité avec le produit avant toute modification.

Surdosage et nausée: nausée, nausée, frissons, vomissements.
Guéri et traité: avec et automatique et obligatoire, et obligatoire discontinué et et je suis entré (temporaire).

La façon dont je suis, et moi et la dose: V / V, et n f u kn et onno. La dose quotidienne moyenne est de 7 à 10 ml / kg, les doses maximale et minimale de 15 ml / kg. La vitesse suivante est recommandée: I: les 2 premières heures - 50 gouttes / m et n, les 2 heures suivantes - 25 gouttes / m et n, à partir de la 5e heure - 15 gouttes / m et n.

Précautions et: Nécessité et surveillance régulière des indicateurs de bilan hydrique, de concentration et d'électrolytes, ainsi que d'urine et de créature ainsi que de plasma et de plasma (les patients insuffisants rénaux ne sont pas suffisants)

  • Hepa aminoplasmique (Hepa aminoplasmique)

Ingrédient actif (DCI) C et anam et d (Cianamid)
Pr et menmen et e: Alcool et sn.

Je suis également contre et contracté: H et perchuvstv et corps, insuffisance de compression cardio-vasculaire et décompensée, précome hépatique, grossesse, allaité (j’allaite également pendant un certain temps) et mis à pied.

Ogran et chen et i to pr and menen et u: ep et léps et i, d et amor, r et sueur et rhéoz, pas avant et ul, ulcère peptique et douze et ulcères duodénaux et shk et troupeaux et aigu et moi, maladie et maladie cardiovasculaires graves, et moi, âge et âge, âgés de plus de 60 ans.

Effets secondaires et moi: je me sens fatigué et fatigué, et Sonl et vost, la peau est déversée et moi, les acouphènes, le leukopen et moi.

Vza et modey et e: L’alcool contribue au développement et à la réaction et est causé par le blocage de l’aldegus et du dedeg et de la dragenase. L'effet ef est augmenté par les autres et par ng et b et les tores de l'enzyme. Il n'est pas recommandé de nommer simultanément avec d et sulf et ram et l et avant 10 jours après son annulation. Le pronostic et le comportement de l'aldégus et du pr en bas et de l'accouchement (paraaldeg et d, pro et vomissant chloral, etc.).

La façon dont je suis et moi et la dose: À l'intérieur, avec n'importe quel train et ne contenant pas d'alcool. Dose quotidienne de 36 à 75 mg (12 à 25 gouttes) par 2 doses et par la suite (après 12 heures). Cours - pas plus de 3 mois. Après 5 à 6 jours, les premiers échantillons d’alcool C et Anam et D sont prélevés: 4 heures après le petit-déjeuner, Anam et Anam et une dose de 20 à 40 ml d’alcool est prescrite. Des tests répétés sont effectués en 1–2 (en statistiques et sur 1) et en 1–3–5 jours (en consultation externe).

Précautions et: Pr et changer sous la supervision et manger un médecin. Pats and ent devrait être averti des dangers et des inconvénients de l'alcool dans le stylo et l'ode m'a traité. Il est exclu sur la photo de ts et anam et oui, et e et chloralg et drata, paraldeg et oui (et autres. Aldeg et dov).

Les spéciaux sont également indiqués par moi: Pour un traitement réussi, je suis absolument indispensable pour l'aide du moine et des élèves d'un motif adéquat et des moustiques. C et anam et d ne résistent pas à la chaleur et le lin et sont détruits par les soupes chaudes et froides.

  • Cyanamide (Cianamid) (-)
  • Cernevit (Cernevit)

Colme
Lat et Nsko est nommé et e: Colme
Pharmacologue et groupe électronique: moyens pour les correctionnistes et violés alcools et serpents, toxicomanes et co-dépendants
Classe nosologique et f et cac et i (CIM-10): F10.2 C et Ndrom Al zhurnogo zavod et avec et le pont et
Pharmacologie et action

Ingrédient actif (DCI) C et anam et d (Cianamid)
Pr et menmen et e: Alcool et sn.

Je suis également contre et contracté: H et perchuvstv et corps, insuffisance de compression cardio-vasculaire et décompensée, précome hépatique, grossesse, allaité (j’allaite également pendant un certain temps) et mis à pied.

Ogran et chen et i to pr and menen et u: ep et léps et i, d et amor, r et sueur et rhéoz, pas avant et ul, ulcère peptique et douze et ulcères duodénaux et shk et troupeaux et aigu et moi, maladie et maladie cardiovasculaires graves, et moi, âge et âge, âgés de plus de 60 ans.

Effets secondaires et moi: je me sens fatigué et fatigué, et Sonl et vost, la peau est déversée et moi, les acouphènes, le leukopen et moi.

Vza et modey et e: L’alcool contribue au développement et à la réaction et est causé par le blocage de l’aldegus et du dedeg et de la dragenase. L'effet ef est augmenté par les autres et par ng et b et les tores de l'enzyme. Il n'est pas recommandé de nommer simultanément avec d et sulf et ram et l et avant 10 jours après son annulation. Le pronostic et le comportement de l'aldégus et du pr en bas et de l'accouchement (paraaldeg et d, pro et vomissant chloral, etc.).

La façon dont je suis et moi et la dose: À l'intérieur, avec n'importe quel train et ne contenant pas d'alcool. Dose quotidienne de 36 à 75 mg (12 à 25 gouttes) par 2 doses et par la suite (après 12 heures). Cours - pas plus de 3 mois. Après 5 à 6 jours, les premiers échantillons d’alcool C et Anam et D sont prélevés: 4 heures après le petit-déjeuner, Anam et Anam et une dose de 20 à 40 ml d’alcool est prescrite. Des tests répétés sont effectués en 1–2 (en statistiques et sur 1) et en 1–3–5 jours (en consultation externe).

Précautions et: Pr et changer sous la supervision et manger un médecin. Pats and ent devrait être averti des dangers et des inconvénients de l'alcool dans le stylo et l'ode m'a traité. Il est exclu sur la photo de ts et anam et oui, et e et chloralg et drata, paraldeg et oui (et autres. Aldeg et dov).

Les spéciaux sont également indiqués par moi: Pour un traitement réussi, je suis absolument indispensable pour l'aide du moine et des élèves d'un motif adéquat et des moustiques. C et anam et d ne résistent pas à la chaleur et le lin et sont détruits par les soupes chaudes et froides.

  • Colme (Colme)

Reladorm
Lat et Nsko sont nommés et e: Reladorm
Pharmacologue et groupes médicaux: Anx et ol et m et k et
La composition et la forme de libération: 1 comprimé contient et td et azépam 0,01 g et c et clobarbe et talts kalts et I 0,1 g; dans un contour sans contour (film papier-violoncelle) une quantité de 10 pcs.

Pharmacologie et efficacité: Anx et Ol et m et C, sedat et clair, somnifères. Vza et moduet avec benzod et azep et new et et récepteurs et barb and turatov, potentialise et agit du GABA et gère les processus inhibiteurs dans le système nerveux central.

J'ai aussi montré: Bessonn et tsa, incl. Sur la photo, l’émotion et les sentiments sont troublés et il est également difficile pour moi de s’endormir et moi, de courte durée, peu profonde et peu profonde.

Je suis aussi contre et contracté: G et perchuvstv et corps, troubles respiratoires et moi (central et convergent et moi), équilibre et moi, et je suis conscient; insuffisance respiratoire; prononcé altéré et I f Unkts et et foie et et l et reins, p et p et p et I; Glaucome, m et asthénique et moi, pr et menen et e depr et m et ruyusch et x fonds, alcool et sm; Enfants et enfants (plus de 65 ans) âge.

Pr et menen et pr pr grossesse et allaitement et sein: Prot et vopokazano.

Effets secondaires et moi: SONL et VOST, je suis brisé et je suis concentré et je suis conscient des troubles, je suis fatigué, j’ai une faiblesse musculaire, je suis étourdi, je suis étourdi, je suis étourdi, je me développe t et eps et x et c et ph et z et c et le pont et, allergies cutanées et réactions.

Interaction et œdème: effet Efect et hypnotiques, narcotiques et analgésiques et à, neurolept et à, prot et voep et acariens et fourmi et g et stam et ny alcool Il consomme également du kumara et de nous, ainsi que l'acte et la nature du contraceptif oral, ainsi que d'autres drogues, dx et c et c, et c, et ainsi de suite.

La façon dont je et moi et la dose: Et à l'intérieur, généralement - 1 / 2–1 tableau. 1 heure avant le coucher et seulement quelques jours.

Mesures de précaution et: Dans le stylo et les odes sont traités, et moi, et 3 jours après que c'est terminé et je ne peux pas boire d'alcool. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et / ou / et des reins, la posologie et la posologie doivent être surveillées et surveillées. Il est recommandé de ne le changer que pendant plusieurs jours et e, car Pendant quelques semaines, un appel avancé avancé peut provoquer un PS, un x, un cc et un c. Il n’est pas nécessaire d’avoir de l’eau et des véhicules, ni de réparer des appareils mécaniques potentiellement dangereux, car on a deux ou deux femmes, et je suis traitée à la fois pendant trois jours après son achèvement et Pour cette raison, je suis également perturbé par le PS et les fonctions homomorphes et d'identification.

  • Reladorm

Ingrédient actif (INN) Benza f lav et n (Benzaflavin)
Pr et e et e: G et les pores et les côtés des laves et nos, brûlures et, pour le corps et l'estomac, consis tent après le gastroect et et, c et rroz pechen, et obstrukt et effacer la chèvre et st et t, g et perb et l et frotter et lui et moi, d et perth et rd et le même état, et nf ect et onnyh s malade, et moi, entier et nik, et moi, épinette, entrez et vous, hron et sci, stress, grossesse, kérat et vous, conjoints et en et vous, et r et t, hémeralop et moi, et ulcéreux et corné et tsy, maladie des radiations.

Je suis aussi contre et contracté: G et perchuvstv et le corps.

Ogran et chen et moi, à l 'homme et à l' homme: L 'acné est répandue et moi, avec et sans brûlé et je m'arrête, m et plaie, méthémoglob et lui et moi, convulsions et.

Les effets secondaires et moi: Okrash et van et e urine et jaune.

Interaction et efficacité: alcool et alcool, dépression et agents dépresseurs, phénocote et azote, probénec et d.

La façon dont je et moi et la dose: À l'intérieur, après avoir mangé 40-60 mg 1-2 fois par jour et.

  • Benzaflavine (-)

Spray pour la cavité et la bouche Lakalyut
Lat et Nsko sont nommés et e: Lacalut
Composition et forme de libération: Médicament pro-f et lactique et icic ainsi que spray pour les cavités et la bouche et chlorhex et q et g et gluconate, soda et sucre et nat, huile de menthe poivrée, eau, arôme et alcool et alcool; dans des bouteilles avec un distributeur de 20 ml, dans une boîte de 1 bouteille.

Pharmacologie et action: Fourmi et Septa, rafraîchissants, anti-vocaux et oculaires, élimination de la plaque. Les avertissements formés et contribuent à éliminer la plaque bactérienne sur les dents, empêchent le développement d'une carte (chlorhex et d et n), ont un effet rafraîchissant sur celle-ci (huile de menthe poivrée).

On me montre: plaque sur les dents, tartre, voiture et ec (environ f et lact et ka); soins bucco-dentaires pendant la journée.

La façon dont je et moi et la dose: L'injection et rouler dans la cavité buccale quelques

  • Spray buccal Lacalut (Lacalut)

Benza f lav et n
Lat et Nsko nommés et e: Benzaflavinum
Pharmacologie et groupe e et e: Dans et là et nous et dans et là et moyens similaires
Pharmacologie et action

Ingrédient actif (INN) Benza f lav et n (Benzaflavin)
Pr et e et e: G et les pores et les côtés des laves et nos, brûlures et, pour le corps et l'estomac, consis tent après le gastroect et et, c et rroz pechen, et obstrukt et effacer la chèvre et st et t, g et perb et l et frotter et lui et moi, d et perth et rd et le même état, et nf ect et onnyh s malade, et moi, entier et nik, et moi, épinette, entrez et vous, hron et sci, stress, grossesse, kérat et vous, conjoints et en et vous, et r et t, hémeralop et moi, et ulcéreux et corné et tsy, maladie des radiations.

Je suis aussi contre et contracté: G et perchuvstv et le corps.

Ogran et chen et moi, à l 'homme et à l' homme: L 'acné est répandue et moi, avec et sans brûlé et je m'arrête, m et plaie, méthémoglob et lui et moi, convulsions et.

Les effets secondaires et moi: Okrash et van et e urine et jaune.

Interaction et efficacité: alcool et alcool, dépression et agents dépresseurs, phénocote et azote, probénec et d.

La façon dont je et moi et la dose: À l'intérieur, après avoir mangé 40-60 mg 1-2 fois par jour et.

http://alldrugs.org/4xh/dl/%E2%E5%F1%F1%E5%EB-%E4%FD-%F4-%E4%%%%%%%% % EB% FC-% F1% EE% E2% EC% E5% F1% F2% E8% EC% EE% F1% F2% FC.html

Comment utiliser le médicament Vessel Due F?

Wessel Due se réfère à des médicaments qui aident à réduire les pathologies de la coagulation sanguine. C'est un anticoagulant à action directe et rapide. Utilisé pour le traitement complexe de maladies accompagnées d'une augmentation de l'agrégation plaquettaire.

Wessel Due se réfère à des médicaments qui aident à réduire les pathologies de la coagulation sanguine.

Dénomination commune internationale

Code ATH: B01A B11.

Formes de libération et composition

Le médicament est disponible sous deux formes de base: des capsules de gélatine molle et une solution claire pour injection.

La solution

Une ampoule contient toujours 600 LE de la substance active principale, le sulodexide. Composants auxiliaires: eau purifiée pour injection et une petite quantité de chlorure de sodium.

Une ampoule contient toujours 600 LE de l'ingrédient actif principal.

La solution est claire, a une teinte jaunâtre. Chacune de ces ampoules contient 2 ml de solution pure. Les packs de cellules contiennent 5 ampoules chacun. Dans une boîte en carton, il peut y avoir un ou deux paquets de cellules.

Capsules

Capsules à base de gélatine, molles. Ils contiennent 250 LE du composé actif. Des substances supplémentaires comprennent le dioxyde de silicium, une petite quantité de lauryl sarcosinate de sodium et certains triglycérides.

Les capsules sont rouges. Chaque comprimé contient une suspension grisâtre spécifique. Parfois, la nuance peut être rose ou crème.

Tous les comprimés sont placés dans des blisters spéciaux de 25 capsules chacun. Dans ce cas, l'emballage d'origine doit contenir des instructions sur la façon de les utiliser.

Action pharmacologique

Le médicament est un bon anticoagulant. Le composant principal est le sulodexide. Sa composition comprend deux composés principaux: le sulfate de dermatane et la fraction d'héparine.

En raison de la présence d'héparine, l'effet anticoagulant du médicament se manifeste. Les fractions d'héparine contribuent à l'inactivation de l'adhésion accrue des plaquettes.

L'effet antithrombotique est obtenu en réduisant la concentration habituelle de fibrinogène dans le plasma sanguin.

L'effet antithrombotique est obtenu en réduisant la concentration habituelle de fibrinogène dans le plasma sanguin. Dans ce cas, la sécrétion et la synthèse de la prostacycline sont augmentées par la forte inhibition du facteur X précédemment actif. L'activateur sanguin moyen augmente en raison de l'action profibrinolytique du médicament. L'intégrité de toutes les cellules endothéliales endommagées des gros vaisseaux a été restaurée assez rapidement.

Le médicament aide à réduire les triglycérides. Presque toutes les fonctions rhéologiques du sang sont normalisées. L'épaisseur des membranes cellulaires est réduite et leur prolifération est supprimée. C'est important dans le traitement de la néphropathie diabétique.

Il a été prouvé que le médicament favorise l’éclaircie du sang et empêche la formation de plaques de cholestérol, ce qui est d’une grande importance pour la prévention de l’obésité chez les patients diabétiques.

Pharmacocinétique

Le sulodexide est métabolisé dans les reins et le foie. Contrairement à l'héparine, la substance active ne subit pas le processus de désulfatation. Cela améliore l'effet thérapeutique, car l'activité antithrombotique n'est pas supprimée et le processus d'élimination du médicament du corps est considérablement accéléré.

L'absorption se produit dans l'intestin grêle. L'absorption est réalisée dans la couche endothéliale des parois vasculaires. Quelques heures après la prise du médicament, celui-ci est excrété dans l'urine.

L'absorption se produit dans l'intestin grêle.

Indications d'utilisation

Wessel Due F est utilisé dans certaines conditions pathologiques pouvant être accompagnées par la formation rapide de caillots sanguins dans les gros vaisseaux. En même temps, l'intégrité des parois des vaisseaux n'est pas brisée et aucune plaque de cholestérol ne s'y forme.

Les indications directes d'utilisation sont:

  1. L'angiopathie, caractérisée par une violation de l'intégrité des parois des vaisseaux sanguins et par un risque plutôt accru de formation de gros caillots sanguins en raison d'une crise cardiaque antérieure.
  2. Troubles de la circulation sanguine normale dans les principaux vaisseaux de grandes parties du cerveau.
  3. Encéphalopathie dyscirculatoire, qui pourrait être causée par le diabète sucré, l'hypertension chronique et l'athérosclérose des gros vaisseaux.
  4. Démence vasculaire, se manifestant par une diminution de toutes les capacités intellectuelles.
  5. Phlébopathie caractérisée par une thrombose veineuse profonde, principalement des membres inférieurs.
  6. Microangiopathie - violation de l'intégrité des capillaires entraînant une diminution du débit sanguin. Une telle violation peut être observée dans les terminaisons nerveuses, les structures rénales, dans la rétine des yeux.
  7. Macroangiopathie - dysfonctionnement de la circulation sanguine dans les gros vaisseaux du cœur, des reins et des membres.
  8. Augmentation de la coagulation sanguine.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/vessel-due-f/

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